Efficib

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sitagliptin, metformin hydrochloride

Pieejams no:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATĶ kods:

A10BD07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sitagliptin, metformin

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ārstēšanas norādes:

For patients with type-2 diabetes mellitus:Efficib is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin.Efficib is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a sulphonylurea.Efficib is indicated as triple combination therapy with a PPAR agonist (i.e. a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPAR agonist.Efficib is also indicated as add on to insulin (i.e., triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dosage of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2008-07-15

Lietošanas instrukcija

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDI
CINAL PRODUCT
Efficib 50 mg/850 mg film-
coated tablets
Efficib 50 mg/1,000 mg film-
coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Efficib 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and 850
mg
of metf
ormin hydrochloride.
Efficib 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and
1,000 mg of metf
ormin hydrochloride.
For the full list of
excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film-coated tablets
Capsule-sh
aped, pink film
-coated tablet with
“515” debossed on one side.
Efficib 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Capsule-shaped, red film-
coated tablet with “
577
” debossed on one side
.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult
patients with type
2 diabetes mellitus:
Efficib
is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic
contro
l in patients
inadequately controlled on their maximal tolerated dose of met
fo
rmin alone or those already being
treated with the combination of
sitagliptin and
metformin.
Efficib
is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e., triple
combination t
herapy) as an
adjunct to diet and exercise in patients inadequately controll
ed
on their maximal tolerated dose of
metformin and a s
u
lphonylurea.
Efficib
is indicated as tr
iple
combination therapy with a
peroxisome proliferator
-
activated receptor
gamma (PPAR

) agonist
(i.e., a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise
in patients
inadequately controlled on their maximal to
l
erated dose of metformin and a PPAR

agonist.
Efficib is also indicated as add
-
on to insulin (i.e., triple combination ther
apy) a
s an adjunct to diet and
exercise to improve glycaemic control in pati
en
ts when stable
dose
of insulin and metformin alone do
not provide adequate glycaemic contro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDI
CINAL PRODUCT
Efficib 50 mg/850 mg film-
coated tablets
Efficib 50 mg/1,000 mg film-
coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Efficib 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and 850
mg
of metf
ormin hydrochloride.
Efficib 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and
1,000 mg of metf
ormin hydrochloride.
For the full list of
excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film-coated tablets
Capsule-sh
aped, pink film
-coated tablet with
“515” debossed on one side.
Efficib 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Capsule-shaped, red film-
coated tablet with “
577
” debossed on one side
.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult
patients with type
2 diabetes mellitus:
Efficib
is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic
contro
l in patients
inadequately controlled on their maximal tolerated dose of met
fo
rmin alone or those already being
treated with the combination of
sitagliptin and
metformin.
Efficib
is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e., triple
combination t
herapy) as an
adjunct to diet and exercise in patients inadequately controll
ed
on their maximal tolerated dose of
metformin and a s
u
lphonylurea.
Efficib
is indicated as tr
iple
combination therapy with a
peroxisome proliferator
-
activated receptor
gamma (PPAR

) agonist
(i.e., a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise
in patients
inadequately controlled on their maximal to
l
erated dose of metformin and a PPAR

agonist.
Efficib is also indicated as add
-
on to insulin (i.e., triple combination ther
apy) a
s an adjunct to diet and
exercise to improve glycaemic control in pati
en
ts when stable
dose
of insulin and metformin alone do
not provide adequate glycaemic contro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi