Efficib

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sitagliptin, metformin hydrochloride

Beszerezhető a:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kód:

A10BD07

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin, metformin

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terápiás javallatok:

For patients with type-2 diabetes mellitus:Efficib is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin.Efficib is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a sulphonylurea.Efficib is indicated as triple combination therapy with a PPAR agonist (i.e. a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPAR agonist.Efficib is also indicated as add on to insulin (i.e., triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dosage of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2008-07-15

Betegtájékoztató

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDI
CINAL PRODUCT
Efficib 50 mg/850 mg film-
coated tablets
Efficib 50 mg/1,000 mg film-
coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Efficib 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and 850
mg
of metf
ormin hydrochloride.
Efficib 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and
1,000 mg of metf
ormin hydrochloride.
For the full list of
excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film-coated tablets
Capsule-sh
aped, pink film
-coated tablet with
“515” debossed on one side.
Efficib 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Capsule-shaped, red film-
coated tablet with “
577
” debossed on one side
.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult
patients with type
2 diabetes mellitus:
Efficib
is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic
contro
l in patients
inadequately controlled on their maximal tolerated dose of met
fo
rmin alone or those already being
treated with the combination of
sitagliptin and
metformin.
Efficib
is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e., triple
combination t
herapy) as an
adjunct to diet and exercise in patients inadequately controll
ed
on their maximal tolerated dose of
metformin and a s
u
lphonylurea.
Efficib
is indicated as tr
iple
combination therapy with a
peroxisome proliferator
-
activated receptor
gamma (PPAR

) agonist
(i.e., a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise
in patients
inadequately controlled on their maximal to
l
erated dose of metformin and a PPAR

agonist.
Efficib is also indicated as add
-
on to insulin (i.e., triple combination ther
apy) a
s an adjunct to diet and
exercise to improve glycaemic control in pati
en
ts when stable
dose
of insulin and metformin alone do
not provide adequate glycaemic contro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDI
CINAL PRODUCT
Efficib 50 mg/850 mg film-
coated tablets
Efficib 50 mg/1,000 mg film-
coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Efficib 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and 850
mg
of metf
ormin hydrochloride.
Efficib 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and
1,000 mg of metf
ormin hydrochloride.
For the full list of
excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film-coated tablets
Capsule-sh
aped, pink film
-coated tablet with
“515” debossed on one side.
Efficib 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Capsule-shaped, red film-
coated tablet with “
577
” debossed on one side
.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult
patients with type
2 diabetes mellitus:
Efficib
is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic
contro
l in patients
inadequately controlled on their maximal tolerated dose of met
fo
rmin alone or those already being
treated with the combination of
sitagliptin and
metformin.
Efficib
is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e., triple
combination t
herapy) as an
adjunct to diet and exercise in patients inadequately controll
ed
on their maximal tolerated dose of
metformin and a s
u
lphonylurea.
Efficib
is indicated as tr
iple
combination therapy with a
peroxisome proliferator
-
activated receptor
gamma (PPAR

) agonist
(i.e., a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise
in patients
inadequately controlled on their maximal to
l
erated dose of metformin and a PPAR

agonist.
Efficib is also indicated as add
-
on to insulin (i.e., triple combination ther
apy) a
s an adjunct to diet and
exercise to improve glycaemic control in pati
en
ts when stable
dose
of insulin and metformin alone do
not provide adequate glycaemic contro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése