Econor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

valnemulin

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QJ01XQ02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

valnemulin

Ārstniecības grupa:

Pigs; Rabbits

Ārstniecības joma:

Antiinfectives para uso sistémico

Ārstēšanas norādes:

PigsThe de prevención y tratamiento de la disentería porcina. El tratamiento de los signos clínicos de la enteropatía proliferativa porcina (ileítis). La prevención de los signos clínicos de la espiroquetosis colónica porcina (colitis) cuando la enfermedad ha sido diagnosticada en el rebaño. Tratamiento y prevención de la neumonía enzoótica porcina. Con la dosis recomendada de 10-12 mg / kg de peso corporal, las lesiones pulmonares y la pérdida de peso se reducen, pero la infección con Mycoplasma hyopneumoniae no se elimina. RabbitsReduction de mortalidad durante un brote de epizoótica del conejo enteropatía (ERE). El tratamiento debe iniciarse temprano en el brote, cuando el primer conejo ha sido diagnosticado con la enfermedad clínicamente.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1999-03-12

Lietošanas instrukcija

                                30
el fin de reducir el riesgo de infección y controlar la generación
potencial de resistencias.
En el caso especial de la disentería porcina, debe considerarse un
programa específico de erradicación
precoz de la enfermedad.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN CERDOS
Se
han
producido
reacciones
adversas
debidas
al
uso
de
Econor.
Su
aparición
puede
estar
principalmente asociada con las razas mixtas que incluyen las Landrace
danesa y/o sueca. Por tanto,
debería tenerse extremo cuidado con el uso de Econor en cerdos de las
razas Landrace danesa y sueca
y sus cruces, especialmente en cerdos jóvenes. Cuando se traten
infecciones causadas por
_Brachyspira _
spp., la terapia debe basarse en información epidemiológica local
(regional, nivel de granja) sobre la
sensibilidad de las diferentes cepas de las especies bacterianas
habitualmente implicadas en el proceso
infeccioso.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Debe evitarse el contacto directo con la piel y las membranas mucosas
durante la mezcla del medicamento
veterinario y el manejo del pienso medicamentoso. Se deberían
utilizar guantes cuando se manipula el
medicamento veterinario. En caso de ingestión accidental, consulte
con un médico inmediatamente y
muéstrele
el
texto
del
envase
o
el
prospecto.
Las
personas
con
hipersensibilidad conocida a la
valnemulina deberán administrar el medicamento veterinario con
precaución.
Lea el prospecto antes de usar.
10.
FECHA DE CADUCIDAD
CAD{mes/año}
11.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar en el envase original.
Los envases utilizados parcialmente deben cerrarse herméticamente
después de su uso.
Período de validez después de su incorporación en el pienso,
protegido de la luz y la humedad: 3
meses
Período de validez después de su incorporación en el pienso
granulado, protegido de la luz y la
humedad: 3 semanas
12.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
VETERINAR
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Econor 50% premezcla medicamentosa para pienso para cerdos
Econor 10% premezcla medicamentosa para pienso para cerdos y conejos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Econor contiene valnemulina en forma de hidrocloruro de valnemulina.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
SUSTANCIA ACTIVA
Hidrocloruro de
valnemulina
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Equivalente a
valnemulina base
500 mg/g
100 mg/g
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Premezcla medicamentosa
Polvo blanco a ligeramente amarillo
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos y conejos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
ECONOR 50%
Tratamiento y prevención de la disentería porcina.
Tratamiento de los síntomas clínicos de la enteropatía
proliferativa porcina (ileítis).
Prevención de los síntomas clínicos de la espiroquetosis cólica
porcina (colitis) cuando se ha
diagnosticado la enfermedad en la piara.
Tratamiento y prevención de la neumonía enzoótica porcina. Con la
dosis recomendada de 10-12
mg/kg de peso vivo, se reducen las lesiones pulmonares y la pérdida
de peso, pero no se erradica la
infección por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
ECONOR 10%
Cerdos:
Tratamiento y prevención de la disentería porcina.
Tratamiento de los síntomas clínicos de la enteropatía
proliferativa porcina (ileítis).
Prevención de los síntomas clínicos de la espiroquetosis cólica
porcina (colitis) cuando se ha
diagnosticado la enfermedad en la piara.
Tratamiento y prevención de la neumonía enzoótica porcina. Con la
dosis recomendada de 10-12
mg/kg de peso vivo, se reducen las lesiones pulmonares y la pérdida
de peso, pero no se erradica la
infección por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Conejos:
Reducción de la mortalidad durante un brote de enteropatía
epizoótica del conejo (EEC).
3
El tratamiento se debería iniciar al inicio del brote, cuando se ha
diagnosticado clínicamente 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi