Econor

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

valnemulin

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QJ01XQ02

Designació comuna internacional (DCI):

valnemulin

Grupo terapéutico:

Pigs; Rabbits

Área terapéutica:

Antiinfectives para uso sistémico

indicaciones terapéuticas:

PigsThe de prevención y tratamiento de la disentería porcina. El tratamiento de los signos clínicos de la enteropatía proliferativa porcina (ileítis). La prevención de los signos clínicos de la espiroquetosis colónica porcina (colitis) cuando la enfermedad ha sido diagnosticada en el rebaño. Tratamiento y prevención de la neumonía enzoótica porcina. Con la dosis recomendada de 10-12 mg / kg de peso corporal, las lesiones pulmonares y la pérdida de peso se reducen, pero la infección con Mycoplasma hyopneumoniae no se elimina. RabbitsReduction de mortalidad durante un brote de epizoótica del conejo enteropatía (ERE). El tratamiento debe iniciarse temprano en el brote, cuando el primer conejo ha sido diagnosticado con la enfermedad clínicamente.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1999-03-12

Informació per a l'usuari

                                30
el fin de reducir el riesgo de infección y controlar la generación
potencial de resistencias.
En el caso especial de la disentería porcina, debe considerarse un
programa específico de erradicación
precoz de la enfermedad.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN CERDOS
Se
han
producido
reacciones
adversas
debidas
al
uso
de
Econor.
Su
aparición
puede
estar
principalmente asociada con las razas mixtas que incluyen las Landrace
danesa y/o sueca. Por tanto,
debería tenerse extremo cuidado con el uso de Econor en cerdos de las
razas Landrace danesa y sueca
y sus cruces, especialmente en cerdos jóvenes. Cuando se traten
infecciones causadas por
_Brachyspira _
spp., la terapia debe basarse en información epidemiológica local
(regional, nivel de granja) sobre la
sensibilidad de las diferentes cepas de las especies bacterianas
habitualmente implicadas en el proceso
infeccioso.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Debe evitarse el contacto directo con la piel y las membranas mucosas
durante la mezcla del medicamento
veterinario y el manejo del pienso medicamentoso. Se deberían
utilizar guantes cuando se manipula el
medicamento veterinario. En caso de ingestión accidental, consulte
con un médico inmediatamente y
muéstrele
el
texto
del
envase
o
el
prospecto.
Las
personas
con
hipersensibilidad conocida a la
valnemulina deberán administrar el medicamento veterinario con
precaución.
Lea el prospecto antes de usar.
10.
FECHA DE CADUCIDAD
CAD{mes/año}
11.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar en el envase original.
Los envases utilizados parcialmente deben cerrarse herméticamente
después de su uso.
Período de validez después de su incorporación en el pienso,
protegido de la luz y la humedad: 3
meses
Período de validez después de su incorporación en el pienso
granulado, protegido de la luz y la
humedad: 3 semanas
12.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
VETERINAR
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Econor 50% premezcla medicamentosa para pienso para cerdos
Econor 10% premezcla medicamentosa para pienso para cerdos y conejos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Econor contiene valnemulina en forma de hidrocloruro de valnemulina.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
SUSTANCIA ACTIVA
Hidrocloruro de
valnemulina
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Equivalente a
valnemulina base
500 mg/g
100 mg/g
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Premezcla medicamentosa
Polvo blanco a ligeramente amarillo
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos y conejos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
ECONOR 50%
Tratamiento y prevención de la disentería porcina.
Tratamiento de los síntomas clínicos de la enteropatía
proliferativa porcina (ileítis).
Prevención de los síntomas clínicos de la espiroquetosis cólica
porcina (colitis) cuando se ha
diagnosticado la enfermedad en la piara.
Tratamiento y prevención de la neumonía enzoótica porcina. Con la
dosis recomendada de 10-12
mg/kg de peso vivo, se reducen las lesiones pulmonares y la pérdida
de peso, pero no se erradica la
infección por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
ECONOR 10%
Cerdos:
Tratamiento y prevención de la disentería porcina.
Tratamiento de los síntomas clínicos de la enteropatía
proliferativa porcina (ileítis).
Prevención de los síntomas clínicos de la espiroquetosis cólica
porcina (colitis) cuando se ha
diagnosticado la enfermedad en la piara.
Tratamiento y prevención de la neumonía enzoótica porcina. Con la
dosis recomendada de 10-12
mg/kg de peso vivo, se reducen las lesiones pulmonares y la pérdida
de peso, pero no se erradica la
infección por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Conejos:
Reducción de la mortalidad durante un brote de enteropatía
epizoótica del conejo (EEC).
3
El tratamiento se debería iniciar al inicio del brote, cuando se ha
diagnosticado clínicamente 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-09-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents