Disci comp. cum Stanno

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Stannum metallicum (Pot.-Angaben); Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben); Disci intervertebrales bovis Gl (Pot.-Angaben); Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Stannum metallicum (Pot.-Information), Equisetum arvense ferm (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information), Disci inter-vertebral bovis Gl (Pot.-Information), Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompozīcija:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Stannum metallicum (Pot.-Angaben) (01810) 1 Gramm; Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben) (14144) 1 Gramm; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 1 Gramm; Disci intervertebrales bovis Gl (Pot.-Angaben) (19815) 1 Gramm; Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Angaben) (14445) 1 Gramm

Ievadīšanas:

Injektion subkutan; Injektion intrakutan

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2005-01-14

Lietošanas instrukcija

GEBRAUCHSINFORMATION
DISCI COMP. CUM STANNO
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Wirbelsäulen- und
Gelenkerkrankungen
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten
Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen
mit akuten und
chronischen Schmerzzuständen; Begleitbehandlung bei
chronisch-entzündlichen und
degenerativen Gelenkerkrankungen.
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit
gegenüber
Ameisengift, Milchprotein und gegen das Spendertiereiweiß.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß
ist das Arzneimittel
sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Disci comp. cum Stanno in Schwangerschaft
und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält 31,3 mg Natrium (Hauptbestandteil von
Kochsalz/Speisesalz) pro
Ampulle. Dies entspricht 1,6 % der für einen Erwachsenen empfohlenen
maximalen
täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich in Teilmengen
entlang der
Wirbelsäule subcutan oder intracutan injizieren.
Hinweis:
Die Injektion des Arzneimittels sollte nicht von Ihnen selbst
durchgeführt werden. Bitte
wenden Sie sich zur Verabreichung des Arzneimittels an Ihren Arzt.
DAUER DER ANWENDUNG:
Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein.
Tritt innerhalb
dieses Zeitraumes