Disci comp. cum Stanno

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
22-06-2022

Ingrédients actifs:

Stannum metallicum (Pot.-Angaben); Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben); Disci intervertebrales bovis Gl (Pot.-Angaben); Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Angaben)

Disponible depuis:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

DCI (Dénomination commune internationale):

Stannum metallicum (Pot.-Information), Equisetum arvense ferm (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information), Disci inter-vertebral bovis Gl (Pot.-Information), Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Information)

forme pharmaceutique:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Composition:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Stannum metallicum (Pot.-Angaben) (01810) 1 Gramm; Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben) (14144) 1 Gramm; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 1 Gramm; Disci intervertebrales bovis Gl (Pot.-Angaben) (19815) 1 Gramm; Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Angaben) (14445) 1 Gramm

Mode d'administration:

Injektion subkutan; Injektion intrakutan

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2005-01-14

Notice patient

                                GEBRAUCHSINFORMATION
DISCI COMP. CUM STANNO
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Wirbelsäulen- und
Gelenkerkrankungen
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten
Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen
mit akuten und
chronischen Schmerzzuständen; Begleitbehandlung bei
chronisch-entzündlichen und
degenerativen Gelenkerkrankungen.
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit
gegenüber
Ameisengift, Milchprotein und gegen das Spendertiereiweiß.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß
ist das Arzneimittel
sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Disci comp. cum Stanno in Schwangerschaft
und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält 31,3 mg Natrium (Hauptbestandteil von
Kochsalz/Speisesalz) pro
Ampulle. Dies entspricht 1,6 % der für einen Erwachsenen empfohlenen
maximalen
täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich in Teilmengen
entlang der
Wirbelsäule subcutan oder intracutan injizieren.
Hinweis:
Die Injektion des Arzneimittels sollte nicht von Ihnen selbst
durchgeführt werden. Bitte
wenden Sie sich zur Verabreichung des Arzneimittels an Ihren Arzt.
DAUER DER ANWENDUNG:
Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein.
Tritt innerhalb
dieses Zeitraumes 
                                
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