DIAZEPAM Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
21-01-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Diazépam

Pieejams no:

AA PHARMA INC

ATĶ kods:

N05BA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DIAZEPAM

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Diazépam 5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/1000/5000

Receptes veids:

Ciblés (LRCDAS IV)

Ārstniecības joma:

BENZODIAZEPINES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103614001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2019-01-10

Produkta apraksts

                                _Page 1 de 34_
MONOGRAPHIE
DIAZEPAM
COMPRIMÉS DE DIAZÉPAM, USP
2 MG, 5 MG ET 10 MG
ANXIOLYTIQUE :
DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINES
AA PHARMA INC.
1165 CREDITSTONE ROAD, UNIT#1
VAUGHAN, ONTARIO
L4K 4N7
DATE DE RÉVISION :
21 JANVIER 2022
Numéro de contrôle : 254168
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
18
SURDOSAGE
............................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.............................................................................................
24
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
........................................................... 24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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