DIAZEPAM Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
21-01-2022
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Ingrédients actifs:
Diazépam
Disponible depuis:
AA PHARMA INC
Code ATC:
N05BA01
DCI (Dénomination commune internationale):
DIAZEPAM
Dosage:
5MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Diazépam 5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/1000/5000
Type d'ordonnance:
Ciblés (LRCDAS IV)
Domaine thérapeutique:
BENZODIAZEPINES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103614001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2019-01-10
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE
DIAZEPAM
COMPRIMÉS DE DIAZÉPAM, USP
2 MG, 5 MG ET 10 MG
ANXIOLYTIQUE :
DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINES
AA PHARMA INC.
1165 CREDITSTONE ROAD, UNIT#1
VAUGHAN, ONTARIO
L4K 4N7
DATE DE RÉVISION :
21 JANVIER 2022
Numéro de contrôle : 254168
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
18
SURDOSAGE
............................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.............................................................................................
24
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
........................................................... 24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................
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