DEXAMETASONA TAD 40 MG COMPRIMIDOS

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

DEXAMETASONA

Pieejams no:

TAD PHARMA GMBH

ATĶ kods:

H02AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DEXAMETHASONE

Deva:

40 mg

Zāļu forma:

COMPRIMIDO

Kompozīcija:

DEXAMETASONA 40 mg

Ievadīšanas:

VÍA ORAL

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības joma:

Dexametasona

Produktu pārskats:

DEXAMETASONA KRKA 40 MG COMPRIMIDOS, 10 comprimidos Autorizado 21/11/2016 Sin notificación de comercialización - DEXAMETASONA KRKA 40 MG COMPRIMIDOS, 30 comprimidos Autorizado 21/11/2016 Sin notificación de comercialización

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2016-11-22

Lietošanas instrukcija

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DEXAMETASONA TAD 20 MG COMPRIMIDOS
DEXAMETASONA TAD 40 MG COMPRIMIDOS
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dexametasona TAD y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dexametasona TAD
3.
Cómo tomar Dexametasona TAD
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dexametasona TAD
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES DEXAMETASONA TAD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dexametasona TAD es un glucocorticoide sintético. Los
glucocorticoides son hormonas producidas por la
corteza de las glándulas adrenales. Este medicamento tiene efectos
antiinflamatorios, analgésicos y
antialérgicos, y suprime el sistema inmune.
Dexametasona TAD está recomendada para el tratamiento de las
enfermedades reumáticas y autoinmunes
(p.ej., miositis), de la piel (p.ej., penfigus vulgaris), enfermedades
de la sangre (p.ej., púrpura
trombocitopénica idiopática en adultos), tratamiento del mieloma
múltiple sintomático, leucemia
linfoblástica aguda, enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin junto
con otros medicamentos,
compresión metastásica de la médula espinal (presión sobre los
nervios de la médula espinal causada por
un tumor), profilaxis y tratamiento de la náusea y vómitos causados
por quimioterapia, dentro del
tratamiento antiemético.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DEXAMETASONA TAD
NO TOME DEXAMETASONA TAD:
-
si es alérgico a dexamet

Produkta apraksts

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dexametasona TAD 20 mg comprimidos
Dexametasona TAD 40 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CADA COMPRIMIDO CONTIENE 20 MG DE DEXAMETASONA.
CADA COMPRIMIDO CONTIENE 40 MG DE DEXAMETASONA.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 389,5 mg de lactosa (como lactosa
monohidrato).
Cada comprimido contiene 779 mg de lactosa (como lactosa monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos de 20 mg: comprimidos blancos o casi blancos, redondos con
bordes biselados, ranurados y
grabados con un 20 en una cara (grosor: 4,0-6,0 mm;
diámetro:10,7-11,3 mm). El comprimido se puede
dividir en dosis iguales.
Comprimidos de 40 mg: comprimidos blancos o casi blancos, ovalados y
ranurados en ambas caras (grosor:
6,0-8,0 mm; longitud:18,7-19,3 mm). El comprimido se puede dividir en
dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DERMATOLOGÍA
Pénfigo vulgar.
ENFERMEDADES AUTOINMUNES/REUMATOLOGÍA
Miositis.
TRASTORNO HEMATOLÓGICO
Púrpura trombocitopénica idiopática en adultos.
ONCOLOGÍA
Compresión metaestática de la médula espinal.
Profilaxis y tratamiento de la emesis inducida por citostáticos o
quimioterapia emetogénica dentro del
tratamiento antiemético.
Tratamiento del mieloma múltiple sintomático, leucemia
linfoblástica aguda, enfermedad de Hodgkin y
linfomas no Hodgkin en combinación con otros medicamentos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
POR FAVOR TENGA EN CUENTA QUE ESTE ES UN MEDICAMENTO DE DOSIS ALTA.
SE RECOMIENDA USAR DEXAMETASONA TAD A LA MENOR DOSIS EFECTIVA.
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Dexametasona se da en dosis habituales de 0,5 a 10 mg al día,
dependiendo de la enfermedad que esté
siendo tratada. En las situaciones más graves se pueden requerir
dosis superiores a 10 mg al día. La dosis
debe ser ajustada de acuerdo a la respuesta individual del paciente y
a la gravedad de la enfermedad. Para
minimizar los efectos advers