Desloratadine Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

desloratadina

Pieejams no:

Teva B.V

ATĶ kods:

R06AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine

Ārstniecības grupa:

Anti-histamínicos para uso sistémico,

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Desloratadine Teva é indicado para o alívio dos sintomas associados:a rinite alérgica;urticária.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2011-11-24

Lietošanas instrukcija

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DESLORATADINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Desloratadina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
VER SECÇÃO 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Desloratadina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Desloratadina Teva
3.
Como tomar Desloratadina Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Desloratadina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DESLORATADINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva contém desloratadina que é um anti-histamínico.
COMO ATUA DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva é um medicamento antialérgico que não causa
sonolência. Ajuda a controlar a
reação alérgica e os seus sintomas.
QUANDO DEVE DESLORATADINA TEVA SER UTILIZADO
Desloratadina Teva alivia os sintomas associados a rinite alérgica
(inflamação das vias nasais causada
por alergia, por exemplo, febre dos fenos ou alergia aos ácaros do
pó) em adultos e adolescentes de
idade igual ou superior a 12 anos. Estes sintomas incluem espirros,
corrimento ou prurido nasal,
comichão no palato e comichão, lacrimejo ou vermelhidão dos olhos.
Desloratadina Teva é também utilizado para aliviar os sintomas
associados a urticária (uma alteração
da pele causada por alergia). Estes sintomas incluem comichão e
urticária.
O alívio destes sintomas tem a duração de um dia inteiro e
ajudá-lo-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Desloratadina Teva 5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 1,2 mg de lactose
mono-hidratada (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, redondos, biconvexos,
lisos de ambos os lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Desloratadina Teva é indicado em adultos e adolescentes com idade
igual ou superior a 12 anos para o
alívio dos sintomas associados a:
−
rinite alérgica (ver secção 5.1)
−
urticária (ver secção 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e adolescentes (com 12 ou mais anos de idade) _
A dose recomendada de Desloratadina Teva é um comprimido uma vez por
dia.
A rinite alérgica intermitente (presença de sintomas durante menos
de 4 dias por semana ou durante
menos de 4 semanas) deve ser controlada de acordo com a avaliação
dos antecedentes da doença do
doente e o tratamento pode ser interrompido após a resolução dos
sintomas e reiniciado após a
reaparição dos mesmos.
No tratamento da rinite alérgica persistente (presença de sintomas
durante 4 dias ou mais por semana e
durante mais de 4 semanas) pode ser proposto aos doentes efetuar um
tratamento contínuo durante os
períodos de exposição a alérgenios.
_População pediátrica _
A experiência com a utilização de desloratadina, em adolescentes de
12 a 17 anos de idade, em ensaios
clínicos de eficácia é limitada (ver secções 4.8 e 5.1).
A segurança e eficácia de Desloratadina Teva 5 mg comprimidos
revestidos por película em crianças
com idade inferior a 12 anos não foram estabelecidas.
Modo de administração
Via oral.
A dose pode ser tomada com ou sem alimentos.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi