Denofix 120 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
21-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
21-06-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Febuksostats

Pieejams no:

Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A., Poland

ATĶ kods:

M04AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Febuxostat

Deva:

120 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A., Greece; PharOS MT Ltd., Malta

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

29-JUL-26

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 21-06-2023
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DENOFIX 80 MG APVALKOTĀS TABLETES
DENOFIX 120 MG APVALKOTĀS TABLETES
febuxostatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Denofix, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Denofix lietošanas
3.
Kā lietot Denofix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Denofix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DENOFIX, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Denofix tabletes satur aktīvo vielu febuksostatu un tās lieto, lai
ārstētu podagru, ko izraisa pārāk liels
ķīmiska savienojuma, ko sauc par urīnskābi (urātu), daudzums
ķermenī. Dažiem cilvēkiem urīnskābe
uzkrājas asinīs, un tās koncentrācija var kļūt pārāk liela,
lai viela paliktu šķīstoša. Ja tā notiek,
locītavās, nierēs un ap tām var veidoties urātu kristāli. Šie
kristāli var izraisīt pēkšņas, stipras sāpes
locītavās, kā arī locītavas apsārtumu, siltumu un pietūkumu
(podagras lēkmi). Ja slimību neārstē, ap
locītavām var izveidoties lielāki urīnskābes depozīti
(nogulsnējumi), ko sauc arī par tofiem. Šie
depozīti var radīt locītavu un kaulu bojājumus.
Denofix darbojas, samazinot urīnskābes līmeni. Saglabājot zemu
urīnskābes līmeni, ko var panākt,
vienu reizi dienā lietojot Denofix, kristāli vairs neveidojas, un ar
laiku simptomi samazinās. Ja
pietiekami zems urīnskābes līmenis tiek sagl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 21-06-2023
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Denofix 80 mg apvalkotās tabletes
Denofix 120 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Denofix 80 mg apvalkotās tabletes:_
katra apvalkotā tablete satur 80 mg febuksostata (
_febuxostatum_
)
(febuksostata hemihidrāta veidā).
_Denofix 120 mg apvalkotās tabletes:_
katra apvalkotā tablete satur 120 mg febuksostata (
_febuxostatum_
)
(febuksostata hemihidrāta veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Denofix 80 mg apvalkotās tabletes: katra tablete satur 76,50 mg
laktozes monohidrāta.
Denofix 120 mg apvalkotās tabletes: katra tablete satur 114,75 mg
laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Denofix 80 mg apvalkotās tabletes: gaiši dzeltenas vai dzeltenas,
kapsulas formas apvalkotās tabletes
ar iespiedumu “80” vienā pusē un gludas otrā pusē, lielums
16,5 mm x 7,0 mm ± 5%.
Denofix 120 mg apvalkotās tabletes: gaiši dzeltenas vai dzeltenas,
kapsulas formas apvalkotās tabletes
ar iespiedumu “120” vienā pusē un gludas otrā pusē, lielums
18,5 mm x 9,0 mm ± 5%.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas hiperurikēmijas (paaugstināta urīnskābes līmeņa
asinīs) ārstēšana, kad jau radušies urātu
depozīti (arī ja konstatēti vai anamnēzē ir tofi un/vai podagras
artrīts).
_Denofix 120 mg: _
Denofix paredzēts hiperurikēmijas profilaksei un ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem veic
ļaundabīga asins šūnu audzēja (ar vidēju vai lielu tumora līzes
sindroma [TLS] risku) ķīmijterapiju.
Denofix ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Podagra: _
Denofix ieteicamā deva ir 80 mg vienu reizi dienā, neatkarīgi no
ēšanas. Ja urīnskābes
līmenis serumā pēc 2-4 nedēļām ir > 6 mg/dl (357 µmol/l), var
apsvērt 120 mg Denofix lietošanu
SASKAŅOTS ZVA 21-06-2023
vienu reizi dienā.
Denofix darbojas pietiekami ātri, lai urīnskābes 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu