DEBRIDAT FORT TABLET, 20 ADET

Valsts: Turcija

Valoda: turku

Klimata pārmaiņas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktīvā sastāvdaļa:

trimebutine maleat

Pieejams no:

PFİZER İLAÇLARI LTD. ŞTİ.

ATĶ kods:

A03AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

the maleate trimebuti

Receptes veids:

Normal

Ārstniecības joma:

trimebutine

Autorizācija statuss:

Aktif

Autorizācija datums:

2011-11-11

Lietošanas instrukcija

1
KULLANMA TALİMATI
DEBRİDAT FORT TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE_:
Her bir tablet 200 mg trimebutin maleat içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_
Laktoz, mikrokristalin selüloz, povidon, karboksimetil amidon, silika
jel, magnezyum stearat (E572). Ürün, sığır kaynaklı laktoz
hammaddesi içermektedir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_DEBRİDAT FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_DEBRİDAT FORT’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_DEBRİDAT FORT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_DEBRİDAT FORT’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. DEBRİDAT
_ _
FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DEBRİDAT FORT 20, 40 ve 90 tabletlik blister ambalajlarda sunulur.
DEBRİDAT FORT’un etken maddesi Trimebutin sindirim hareketliliğini
düzenleyen bir
ajandır. Sindirim kas hareketlerinde azalma varsa sindirim
kaslarını uyarıcı; sindirim kas
hareketlerinde artış varsa ordaki spazmı çözücü olarak etkir.
Bu düzenleyici aktivite bütün
sindirim
kanalında
görülür.
Hareket
bozukluklarına
bağlı
olan
fonksiyonel
sindirim
hastalıklarında; fizyolojik hareketliliği yeniden düzenler.
DEBRİDAT FORT;
-
Karında
rahatsızlık,
şişlik,
kabızlık
veya
ishal
gibi
belirtilerle
kendini
gösteren
huzursuz barsak sendromu (spastik kolon) tedavisinde,
-
F

Produkta apraksts

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DEBRİDAT FORT tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet 200 mg Trimebutin Maleat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz (sığır kaynaklı)
175 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyazdan krem renge kadar, bikonveks tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
-
İrritabl kolon sendromunun (spastik kolon) semptomatik tedavisinde,
-
Fonksiyonel sindirim bozukluklarının semptomatik tedavisinde,
-
Gastrointestinal polimorf semptomların ve ağrının semptomatik
tedavisinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Hekim önerisine göre kullanılır.
Genelde uygulanan doz, erişkinler için; günde 3 kez 1 tablettir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı, örneğin bir bardak
su ile, yutulmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Özel kullanımı yoktur.
2
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
2 yaşın üzerindeki çocuklarda kullanım için oral süspansiyon
formu mevcuttur.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda kullanımına ilişkin bir kısıtlama bildirilmemiştir.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Etken madde ya da Bölüm 6.1’de belirtilen yardımcı maddelerden
herhangi birine karşı duyarlılık
durumlarında kontrendikedir. Bu ilaç yetişkinler için olsa da,
trimebutinin 2 yaşın altındaki
çocuklarda kontrendikedir.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
DEBRİDAT
FORT
laktoz
içerdiğinden;
nadir
kalıtımsal
galaktoz
intoleransı,
Lapp
laktoz
yetmezliği
ya
da
glukoz-galaktoz
malabsorpsiyon
problemi
olan
hastaların
bu
ilacı
kullanmamaları gerekir.
4.5. DIĞER TIBBI ÜRÜNLER ILE ETKILEŞIMLER VE DIĞER ETKILEŞIM
ŞEKILLERI
Herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
4.6. GEBELIK VE LAKTASYON
GENEL TAVSIYE
Gebelik kategorisi B’dir.
ÇOCUK DOĞURMA POTANSIYELI BULUNAN KADINLAR/DO