Dailiport 3 mg Hartkapsel, retardiert

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Tacrolimus-Monohydrat

Pieejams no:

Sandoz

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Tacrolimus Monohydrate

Deva:

3 mg

Zāļu forma:

Hartkapsel, retardiert

Kompozīcija:

Tacrolimus-Monohydrat 3.067 mg

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Ārstniecības joma:

Tacrolimus

Produktu pārskats:

CTI-code: 547724-06 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-07 - Packmaß: 100 (2 x 50) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421025090 - CNK-code: 4133955 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-04 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-05 - Packmaß: 60 (2 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-08 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-02 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DAILIPORT 0,5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
DAILIPORT 1 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
DAILIPORT 2 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
DAILIPORT 3 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
DAILIPORT 5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Tacrolimus
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dailiport und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Dailiport beachten?
3.
Wie ist Dailiport einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dailiport aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DAILIPORT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dailiport enthält den Wirkstoff Tacrolimus. Es handelt sich um ein
Immunsuppressivum. Nach erfolgter
Organtransplantation (z. B. Leber- oder Nierentransplantation)
versucht Ihr Immunsystem, das neue
Organ abzustoßen. Dailiport soll Ihr Immunsystem unter Kontrolle
halten und Ihrem Körper die
Annahme des transplantierten Organs ermöglichen.
Vielleicht erhalten Sie Dailiport auch zur Behandlung einer Abstoßung
Ihres Leber-, Nieren- oder
Herztransplantats oder eines anderen transplantierten Organs, da die
Immunreaktion Ihres Körpers
durch eine vorausgehende Behandlung nicht beherrscht werden konnte.
Dailiport wird bei Erwachsenen eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DAILIPORT BEACHTEN?
DAILIPORT DARF N