Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tacrolimus-Monohydrat
Sandoz
L04AD02
Tacrolimus Monohydrate
3 mg
Hartkapsel, retardiert
Tacrolimus-Monohydrat 3.067 mg
zum Einnehmen
Tacrolimus
CTI-code: 547724-06 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-07 - Packmaß: 100 (2 x 50) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421025090 - CNK-code: 4133955 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-04 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-05 - Packmaß: 60 (2 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-08 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-02 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 547724-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN DAILIPORT 0,5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT DAILIPORT 1 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT DAILIPORT 2 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT DAILIPORT 3 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT DAILIPORT 5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT Tacrolimus LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Dailiport und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Dailiport beachten? 3. Wie ist Dailiport einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Dailiport aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DAILIPORT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dailiport enthält den Wirkstoff Tacrolimus. Es handelt sich um ein Immunsuppressivum. Nach erfolgter Organtransplantation (z. B. Leber- oder Nierentransplantation) versucht Ihr Immunsystem, das neue Organ abzustoßen. Dailiport soll Ihr Immunsystem unter Kontrolle halten und Ihrem Körper die Annahme des transplantierten Organs ermöglichen. Vielleicht erhalten Sie Dailiport auch zur Behandlung einer Abstoßung Ihres Leber-, Nieren- oder Herztransplantats oder eines anderen transplantierten Organs, da die Immunreaktion Ihres Körpers durch eine vorausgehende Behandlung nicht beherrscht werden konnte. Dailiport wird bei Erwachsenen eingesetzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DAILIPORT BEACHTEN? DAILIPORT DARF N Lesen Sie das vollständige Dokument