Dabigatran Etexilate Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Дабигатрана этексилат мезилат

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

B01AE07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dabigatran etexilate

Ārstniecības grupa:

Антитромботични агенти

Ārstniecības joma:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

Ārstēšanas norādes:

Prevention of venous thromboembolic events.

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2023-05-26

Lietošanas instrukcija

                                155
Б. ЛИСТОВКА
156
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАБИГАТРАН ЕТЕКСИЛАТ ACCORD 75 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
дабигатран етексилат (dabigatran etexilate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Дабигатран
етексилат Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дабигатран етексилат Accord
3.
Как да приемате Дабигатран етексилат
Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дабигатран
етексилат Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАБИГАТРАН
ЕТЕКСИЛ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дабигатран етексилат Accord 75 mg твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка твърда капсула съдържа
дабигатран етексилат мезилат,
еквивалентен на 75 mg
дабигатран етексилат (dabigatran etexilate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула).
Капсула размер 2 (приблизително 18 x 6 mm)
с бяло непрозрачно капаче с
отпечатано „MD“ и
бяло непрозрачно тяло с отпечатано
„75“ с черно мастило, съдържаща смес
от бели до
светложълти пелети и светложълт
гранулат.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Първична превенция на венозни
тромбоемболични събития (VTE) при
възрастни пациенти,
подложени на планово цялостно
протезиране на тазобедрена става или
цялостно протезиране
на колянна става.
Лечение на VTE и превенция на
рецидивиращи VTE при педиатрични
пациенти от раждането
до под 18-годишна възраст.
За съобразени с възрастта дозови
форми вижте точка 4.2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дабигатран етексилат Accord твърди
капсули може да се използват при
възрастни и
педиатрични пацие
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-05-2023