Cortavance

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hidrokortizon-aceponát

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QD07AC16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hydrocortisone aceponate

Ārstniecības grupa:

kutyák

Ārstniecības joma:

Kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények

Ārstēšanas norādes:

A gyulladásos és viszkető dermatózusok tüneti kezelésére kutyáknál. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2007-01-09

Lietošanas instrukcija

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML KÜLSŐLEGES OLDATOS PERMET, KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CORTAVANCE 0,584 mg/ml külsőleges oldatos permet, kutyák számára
Hidrokortizon-aceponát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelésére.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritka esetben átmeneti helyi reakció (kipirosodás és/vagy
viszketés) előfordulhat az
alkalmazás helyén.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
20
Kutya.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Külsőleges alkalmazásra.
A kezelés megkezdése előtt fordítsuk el a tartályon 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CORTAVANCE 0,584 mg/ml külsőleges oldatos permet, kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos permet
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelésére.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJOKRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A viszketés és a bőrgyulladás, mint klinikai tünetek nem
specifikusak az atópiás dermatitiszre, ezért a
dermatitisz egyéb okait - pl: külső élősködők vagy egyéb
dermatológiai tüneteket okozó fertőzések - ki
kell zárni a kezelés megkezdése előtt és ki kell vizsgálni a
tünetek okait.
Az egyidejűleg meglévő mikrobiális, vagy parazitás
fertőzöttséget is mindig célzottan kezelni kell.
Erre vonatkozó adatok hiányában Cushing-kóros állatok
kezelésére a várható előny/kockázat
becslése után alkalmazható.
Mivel a glükokortikoidok lassítják a növekedést, fiatal állatok
(7 hónapos kor alatt) kezelésére csak a
terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően
alkalmazható rendszeres ellenőrző vizsgálatok
mellett.
A kezelt felület nem lehet nagyobb, mint a kutya testfelületének
kb. 1/3-a, ami pl. megfelel a törzs két
oldala területének, a gerincoszlop vonalától az emlőtelepekig,
beleértve a vállat és a csípőt is, lásd még
4.10 szakasz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-09-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi