Cortavance

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-09-2021

Bahan aktif:

hidrokortizon-aceponát

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QD07AC16

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone aceponate

Kelompok Terapi:

kutyák

Area terapi:

Kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények

Indikasi Terapi:

A gyulladásos és viszkető dermatózusok tüneti kezelésére kutyáknál. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2007-01-09

Selebaran informasi

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CORTAVANCE 0,584 MG/ML KÜLSŐLEGES OLDATOS PERMET, KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CORTAVANCE 0,584 mg/ml külsőleges oldatos permet, kutyák számára
Hidrokortizon-aceponát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelésére.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritka esetben átmeneti helyi reakció (kipirosodás és/vagy
viszketés) előfordulhat az
alkalmazás helyén.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
20
Kutya.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Külsőleges alkalmazásra.
A kezelés megkezdése előtt fordítsuk el a tartályon 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CORTAVANCE 0,584 mg/ml külsőleges oldatos permet, kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos permet
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelésére.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJOKRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A viszketés és a bőrgyulladás, mint klinikai tünetek nem
specifikusak az atópiás dermatitiszre, ezért a
dermatitisz egyéb okait - pl: külső élősködők vagy egyéb
dermatológiai tüneteket okozó fertőzések - ki
kell zárni a kezelés megkezdése előtt és ki kell vizsgálni a
tünetek okait.
Az egyidejűleg meglévő mikrobiális, vagy parazitás
fertőzöttséget is mindig célzottan kezelni kell.
Erre vonatkozó adatok hiányában Cushing-kóros állatok
kezelésére a várható előny/kockázat
becslése után alkalmazható.
Mivel a glükokortikoidok lassítják a növekedést, fiatal állatok
(7 hónapos kor alatt) kezelésére csak a
terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően
alkalmazható rendszeres ellenőrző vizsgálatok
mellett.
A kezelt felület nem lehet nagyobb, mint a kutya testfelületének
kb. 1/3-a, ami pl. megfelel a törzs két
oldala területének, a gerincoszlop vonalától az emlőtelepekig,
beleértve a vállat és a csípőt is, lásd még
4.10 szakasz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-09-2021

Lihat riwayat dokumen