Copalia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

C09DB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amlodipine, valsartan

Ārstniecības grupa:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Ārstniecības joma:

Hypertonie

Ārstēšanas norādes:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Copalia ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf Amlodipin-oder valsartan-Monotherapie.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2007-01-15

Lietošanas instrukcija

                                53
B. PACKUNGSBEILAGE
54
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
COPALIA 5 MG/80 MG FILMTABLETTEN
COPALIA 5 MG/160 MG FILMTABLETTEN
COPALIA 10 MG/160 MG FILMTABLETTEN
Amlodipin/Valsartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Copalia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Copalia beachten?
3.
Wie ist Copalia einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Copalia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COPALIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Copalia-Tabletten enthalten zwei Substanzen, die Amlodipin und
Valsartan genannt werden. Beide
Substanzen helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren.
−
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calcium-Kanal-Blocker“ genannt
werden. Amlodipin stoppt den Einstrom von Calcium in die Wand der
Blutgefäße. Dies
verhindert, dass sich die Blutgefäße verengen.
−
Valsartan gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten“
genannt werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die
Blutgefäße veranlasst, sich
zu verengen und dadurch den Blutdruck steigert. Valsartan wirkt, indem
es die Effekte von
Angiotensin II blockiert.
Dies bedeutet, dass diese beiden Substanzen helfen eine Verengung der
Blutgefäße zu verhindern. Im
Erge
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Copalia 5 mg/80 mg Filmtabletten
Copalia 5 mg/160 mg Filmtabletten
Copalia 10 mg/160 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Copalia 5 mg/80 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
80 mg Valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
160 mg Valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
160 mg Valsartan.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Copalia 5 mg/80 mg Filmtabletten
Dunkelgelbe, runde Filmtablette mit abgeschrägten Kanten und dem
Aufdruck „NVR“ auf der einen
Seite und „NV“ auf der anderen Seite. Größe: Ca. 8,20 mm
Durchmesser.
Copalia 5 mg/160 mg Filmtabletten
Dunkelgelbe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „NVR“ auf der
einen Seite und „ECE“ auf der
anderen Seite. Größe: Ca. 14,2 mm (Länge) x 5,7 mm (Breite).
Copalia 10 mg/160 mg Filmtabletten
Hellgelbe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „NVR“ auf der einen
Seite und „UIC“ auf der
anderen Seite. Größe: Ca. 14,2 mm (Länge) x 5,7 mm (Breite).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Copalia wird angewendet bei Erwachsenen, deren Blutdruck durch eine
Amlodipin- oder Valsartan-
Monotherapie nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Copalia beträgt 1 Tablette pro Tag.
Copalia 5 mg/80 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit 5 mg Amlodipin
oder mit 80 mg Valsartan alleine nicht ausreichend kontrolliert werden
kann.
Copalia 5 mg/160 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit 5 mg Amlodipin
oder mit 160 mg Valsartan alleine nicht ausreichend kontrolliert
werden kann.
Copalia 10 mg/160 mg kann bei Patienten a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi