Contacera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Ārstniecības joma:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

CattleFor-użu fil-infezzjoni respiratorja akuta b'terapija antibijotika xierqa biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi. Għal użu fid-dijarea flimkien ma 'terapija mill-ġdid ta' idratazzjoni mill-ħalq biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi f'għoġġiela ta 'aktar minn ġimgħa ta' età u baqar żgħar li ma jreddgħux. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'mastite akuta, flimkien ma' terapija antibijotika. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ ta' wara l-operazzjoni wara t-tqaxxir fl-għoġġiela. PigsFor l-tnaqqis tas-sintomi ta'zappip u ta'infjammazzjoni fid-disturbi lokomotorji mhux infettivi u għal terapija addizzjonali fit-trattament ta 'settiċemija puwerperali u toxaemia (mastite-metrite-agalaktja) ma' terapija antibijotika adattata. HorsesFor-użu sabiex tittaffa l-infjammazzjoni u serħan mill-uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ assoċjat ma' kolika ekwina.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2012-12-06

Lietošanas instrukcija

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
CONTACERA 20 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-BAQAR, MAJJALI
U ŻWIEMEL.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID
FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
L-IRLANDA
2. ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Contacera 20 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-baqar, majjali
u żwiemel.
meloxicam
3. DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Millilitru fih:
Meloxicam 20 mg
Ethanol (96%)
159.8 mg
Soluzzjoni safra, ċara.
4. INDIKAZZJONI(JIET)
BAQAR:
Għall-użu fi żmien ta’ infezzjoni akuta fis-sistema tan-nifs,
flimkien ma’ terapija antibijotika adattata biex
ittaffi s-sintomi kliniċi tal-marda lill-baqar.
Għall-użu fit-trattament ta’ dijarea flimkien ma’ terapija ta’
idratazzjoni orali mill-ġdid, biex jitnaqqsu s-
sintomi kliniċi f’għoġġiela li għandhom aktar minn ġimgħa jew
baqar ta’ età żgħira.
Għal terapija addizzjonali fit-trattament ta’ mastite akuta,
flimkien ma’ terapija antibijotika adattata.
Għas-solliev tal-uġigħ ta’ wara l-operazzjoni wara t-tneħħija
tal-qrun fl-għoġġiela.
MAJJALI:
Għall-użu waqt mard mhux infettiv tal-mixi biex jitnaqqsu s-sintomi
ta’ meta l-annimal ikun qed izappap
u dawk tal-infjammazzjoni.
Għal terapija addizzjonali fit-trattament ta’ settiċemija
puwerperali u tossemija (sindrome mastite-metrite-
agalaktja) flimkien ma’ terapija antibijotika adattata.
31
ŻWIEMEL:
Għall-użu sabiex tittaffa l-infjammazzjoni u għas-solliev
tal-uġigħ f’mard muskolu-skeletriku li jkun
kemm akut kif ukoll kroniku.
Għas-solliev tal-uġigħ marbut ma’ kolika ekwina.
5. KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq żwiemel l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Contacera 20 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għal baqar, majjali u
żwiemel.
2. KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam 20 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Ethanol (96%)
159.8 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni safra ċara.
4. TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Baqar, majjali u żwiemel
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
BAQAR:
Għall-użu fi żmien ta’ infezzjoni akuta fis-sistema tan-nifs,
flimkien ma’ terapija antibijotika adattata biex
ittaffi s-sintomi kliniċi tal-marda fil-baqar.
Għall-użu fit-trattament ta’ dijarea flimkien ma’ terapija orali
ta’ idratazzjoni mill-ġdid, biex jitnaqqsu s-
sintomi kliniċi f’għoġġiela li għandhom aktar minn ġimgħa jew
baqar ta’ età żgħira li mhumiex qed
jerdgħu.
Għal terapija addizzjonali fit-trattament ta’ mastite akuta,
flimkien ma’ terapija antibijotika.
Għas-solliev tal-uġigħ ta’ wara l-operazzjoni wara t-tneħħija
tal-qrun fl-għoġġiela.
MAJJALI:
Għall-użu waqt mard mhux infettiv tal-mixi biex jitnaqqsu s-sintomi
ta’ meta l-annimal ikun qed izappap
u dawk tal-infjammazzjoni.
Għal terapija addizzjonali fit-trattament ta’ settiċemija
puwerperali u tossemija (sindromu mastite-metrite-
agalaktja) flimkien ma’ terapija antibijotika adattata.
3
ŻWIEMEL:
Għall-użu sabiex tittaffa l-infjammazzjoni u għas-solliev
tal-uġigħ f’mard muskolu-skeletriku li jkun
kemm akut kif ukoll kroniku.
Għas-solliev tal-uġigħ marbut ma’ kolika ekwina.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Ara wkoll sezzjoni 4.7.
Tużax fuq żwiemel li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
Tużax f’annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied,
tal-qalb jew tal-kliewi, u mard
emorraġiku, jew fejn ikun hemm evidenza ta’ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-03-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi