Contacera

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-03-2014

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Pigs; Cattle

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

CattleFor-użu fil-infezzjoni respiratorja akuta b'terapija antibijotika xierqa biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi. Għal użu fid-dijarea flimkien ma 'terapija mill-ġdid ta' idratazzjoni mill-ħalq biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi f'għoġġiela ta 'aktar minn ġimgħa ta' età u baqar żgħar li ma jreddgħux. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'mastite akuta, flimkien ma' terapija antibijotika. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ ta' wara l-operazzjoni wara t-tqaxxir fl-għoġġiela. PigsFor l-tnaqqis tas-sintomi ta'zappip u ta'infjammazzjoni fid-disturbi lokomotorji mhux infettivi u għal terapija addizzjonali fit-trattament ta 'settiċemija puwerperali u toxaemia (mastite-metrite-agalaktja) ma' terapija antibijotika adattata. HorsesFor-użu sabiex tittaffa l-infjammazzjoni u serħan mill-uġigħ akut kif ukoll kroniku disturbi muskolu-skeletrali. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ assoċjat ma' kolika ekwina.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2012-12-06

환자 정보 전단

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
CONTACERA 20 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-BAQAR, MAJJALI
U ŻWIEMEL.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID
FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
L-IRLANDA
2. ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Contacera 20 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għall-baqar, majjali
u żwiemel.
meloxicam
3. DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Millilitru fih:
Meloxicam 20 mg
Ethanol (96%)
159.8 mg
Soluzzjoni safra, ċara.
4. INDIKAZZJONI(JIET)
BAQAR:
Għall-użu fi żmien ta’ infezzjoni akuta fis-sistema tan-nifs,
flimkien ma’ terapija antibijotika adattata biex
ittaffi s-sintomi kliniċi tal-marda lill-baqar.
Għall-użu fit-trattament ta’ dijarea flimkien ma’ terapija ta’
idratazzjoni orali mill-ġdid, biex jitnaqqsu s-
sintomi kliniċi f’għoġġiela li għandhom aktar minn ġimgħa jew
baqar ta’ età żgħira.
Għal terapija addizzjonali fit-trattament ta’ mastite akuta,
flimkien ma’ terapija antibijotika adattata.
Għas-solliev tal-uġigħ ta’ wara l-operazzjoni wara t-tneħħija
tal-qrun fl-għoġġiela.
MAJJALI:
Għall-użu waqt mard mhux infettiv tal-mixi biex jitnaqqsu s-sintomi
ta’ meta l-annimal ikun qed izappap
u dawk tal-infjammazzjoni.
Għal terapija addizzjonali fit-trattament ta’ settiċemija
puwerperali u tossemija (sindrome mastite-metrite-
agalaktja) flimkien ma’ terapija antibijotika adattata.
31
ŻWIEMEL:
Għall-użu sabiex tittaffa l-infjammazzjoni u għas-solliev
tal-uġigħ f’mard muskolu-skeletriku li jkun
kemm akut kif ukoll kroniku.
Għas-solliev tal-uġigħ marbut ma’ kolika ekwina.
5. KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq żwiemel l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Contacera 20 mg/ml soluzzjoni għall-injezzjoni għal baqar, majjali u
żwiemel.
2. KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam 20 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Ethanol (96%)
159.8 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni safra ċara.
4. TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Baqar, majjali u żwiemel
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
BAQAR:
Għall-użu fi żmien ta’ infezzjoni akuta fis-sistema tan-nifs,
flimkien ma’ terapija antibijotika adattata biex
ittaffi s-sintomi kliniċi tal-marda fil-baqar.
Għall-użu fit-trattament ta’ dijarea flimkien ma’ terapija orali
ta’ idratazzjoni mill-ġdid, biex jitnaqqsu s-
sintomi kliniċi f’għoġġiela li għandhom aktar minn ġimgħa jew
baqar ta’ età żgħira li mhumiex qed
jerdgħu.
Għal terapija addizzjonali fit-trattament ta’ mastite akuta,
flimkien ma’ terapija antibijotika.
Għas-solliev tal-uġigħ ta’ wara l-operazzjoni wara t-tneħħija
tal-qrun fl-għoġġiela.
MAJJALI:
Għall-użu waqt mard mhux infettiv tal-mixi biex jitnaqqsu s-sintomi
ta’ meta l-annimal ikun qed izappap
u dawk tal-infjammazzjoni.
Għal terapija addizzjonali fit-trattament ta’ settiċemija
puwerperali u tossemija (sindromu mastite-metrite-
agalaktja) flimkien ma’ terapija antibijotika adattata.
3
ŻWIEMEL:
Għall-użu sabiex tittaffa l-infjammazzjoni u għas-solliev
tal-uġigħ f’mard muskolu-skeletriku li jkun
kemm akut kif ukoll kroniku.
Għas-solliev tal-uġigħ marbut ma’ kolika ekwina.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Ara wkoll sezzjoni 4.7.
Tużax fuq żwiemel li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
Tużax f’annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied,
tal-qalb jew tal-kliewi, u mard
emorraġiku, jew fejn ikun hemm evidenza ta’ 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-03-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기