Valsts: Šveice
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
bisoprololi fumaras, hydrochlorothiazidum
Merck (Schweiz) AG
C07BB07
bisoprololi fumaras, hydrochlorothiazidum
Filmtabletten
bisoprololi fumaras 10 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, cellulosum microcristallinum, maydis für amylum, calcium hydrogenophosphas, Überzug: dimeticonum, macrogolum 400, hypromellosum, E 171, E 172 (rot) E 172 (schwarz), für compresso Dunst.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
1993-05-24
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FACHINFORMATION Concor® 5 plus/- 10 plus Merck (Schweiz) AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Bisoprololi fumaras (2:1); Hydrochlorothiazidum. Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Herzförmige Filmtablette zu 5 mg Bisoprololfumarat und 12.5 mg Hydrochlorothiazid bzw. 10 mg Bisoprololfumarat und 25 mg Hydrochlorothiazid. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Essentielle Hypertonie, wenn eine Kombinationstherapie angezeigt ist. Dosierung/Anwendung Allgemeine Dosierungsanweisungen Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern oder zum Frühstück unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Es ist auf eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme (>1.5 l/Tag) zu achten. Die Behandlung mit Concor plus ist im Allgemeinen eine Langzeittherapie. Übliche Dosierung 1 Tablette Concor 5 plus resp. 1 Tablette Concor 10 plus pro Tag. Spezielle Dosierungsanweisungen Patienten mit Niereninsuffizienz Bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz ist die Elimination des Hydrochlorothiazid-Anteils von Concor 5 plus bzw. Concor 10 plus vermindert, so dass die niedrigere Dosisform (Concor 5 plus) zu bevorzugen ist. Ältere Patienten Es ist keine Dosisanpassung notwendig. Kinder und Jugendliche Es liegen keine pädiatrischen Erfahrungen mit Concor plus vor. Deshalb wird Concor plus für Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen. Kontraindikationen ·Überempfindlichkeit gegenüber Bisoprolol, Hydrochlorothiazid, anderen Thiaziden, Sulfonamiden oder einem Hilfsstoff gemäss Zusammensetzung; ·Schweres Asthma bronchiale; ·Akute Herzinsuffizienz sowie Episoden dekompensierter Herzinsuffizienz, die eine parenterale, inotropische Therapie erfordern; ·AV-Block 2. oder 3. Grades (ohne Herzschrittmacher); ·Sinusknoten-Syndrom; ·Sinuatrialer Block; ·Kardiogener Schock; ·Symptomatische Bradykardie mit weniger als 50 Schlägen pro Minute vor Therapiebeginn; ·Schwere Form von peripherer arterieller Verschlusskrankheit oder schwere Form von Raynaud- Syndrom; ·Unbehandeltes Phäochrom Izlasiet visu dokumentu