Concor 10 plus Filmtabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

bisoprololi fumaras, hydrochlorothiazidum

Verfügbar ab:

Merck (Schweiz) AG

ATC-Code:

C07BB07

INN (Internationale Bezeichnung):

bisoprololi fumaras, hydrochlorothiazidum

Darreichungsform:

Filmtabletten

Zusammensetzung:

bisoprololi fumaras 10 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, cellulosum microcristallinum, maydis für amylum, calcium hydrogenophosphas, Überzug: dimeticonum, macrogolum 400, hypromellosum, E 171, E 172 (rot) E 172 (schwarz), für compresso Dunst.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Hypertonie

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1993-05-24

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Concor® 5 plus, Concor® 10 plus
Was ist Concor plus und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Concor plus nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Concor plus Vorsicht
geboten?
Darf Concor plus während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen / angewendet
werden?
Wie verwenden Sie Concor plus?
Welche Nebenwirkungen kann Concor plus haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Concor plus enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Concor plus? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Concor® 5 plus, Concor® 10 plus
Merck (Schweiz) AG
Was ist Concor plus und wann wird es angewendet?
Concor plus ist eine Kombination von zwei Wirkstoffen, die sich
gegenseitig ergänzen. Concor plus senkt
den erhöhten Blutdruck (Hypertonie).
Bisoprolol senkt den erhöhten Blutdruck und vermindert bei einer
eventuell bestehenden koronaren
Herzkrankheit (Angina pectoris) die Häufigkeit und Schwere der
Schmerzanfälle. Gleichzeitig werden
vom Nervensystem kommende Reize gedämpft, wodurch Überreaktionen des
Herzens, wie Pulsjagen und
Herzklopfen, vermieden werden.
Hydrochlorothiazi

Fachinformation

FACHINFORMATION
Concor® 5 plus/- 10 plus
Merck (Schweiz) AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Bisoprololi fumaras (2:1); Hydrochlorothiazidum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Herzförmige Filmtablette zu 5 mg Bisoprololfumarat und 12.5 mg
Hydrochlorothiazid bzw. 10 mg
Bisoprololfumarat und 25 mg Hydrochlorothiazid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Essentielle Hypertonie, wenn eine Kombinationstherapie angezeigt ist.
Dosierung/Anwendung
Allgemeine Dosierungsanweisungen
Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern oder zum Frühstück
unzerkaut mit etwas Flüssigkeit
eingenommen werden. Es ist auf eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme
(>1.5 l/Tag) zu achten.
Die Behandlung mit Concor plus ist im Allgemeinen eine
Langzeittherapie.
Übliche Dosierung
1 Tablette Concor 5 plus resp. 1 Tablette Concor 10 plus pro Tag.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Patienten mit Niereninsuffizienz
Bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz ist die Elimination
des Hydrochlorothiazid-Anteils
von Concor 5 plus bzw. Concor 10 plus vermindert, so dass die
niedrigere Dosisform (Concor 5
plus) zu bevorzugen ist.
Ältere Patienten
Es ist keine Dosisanpassung notwendig.
Kinder und Jugendliche
Es liegen keine pädiatrischen Erfahrungen mit Concor plus vor.
Deshalb wird Concor plus für
Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen.
Kontraindikationen
·Überempfindlichkeit gegenüber Bisoprolol, Hydrochlorothiazid,
anderen Thiaziden, Sulfonamiden
oder einem Hilfsstoff gemäss Zusammensetzung;
·Schweres Asthma bronchiale;
·Akute Herzinsuffizienz sowie Episoden dekompensierter
Herzinsuffizienz, die eine parenterale,
inotropische Therapie erfordern;
·AV-Block 2. oder 3. Grades (ohne Herzschrittmacher);
·Sinusknoten-Syndrom;
·Sinuatrialer Block;
·Kardiogener Schock;
·Symptomatische Bradykardie mit weniger als 50 Schlägen pro Minute
vor Therapiebeginn;
·Schwere Form von peripherer arterieller Verschlusskrankheit oder
schwere Form von Raynaud-
Syndrom;
·Unbehandeltes Phäochrom