Valsts: Francija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorure de cétylpyridinium
Laboratoires GENEVRIER SA
cetylpyridinium chloride
1,5 mg
pastille
composition pour une pastille > chlorure de cétylpyridinium : 1,5 mg > acide ascorbique : 40 mg . Sous forme de : ascorbate de sodium 45 mg > chlorhydrate de lidocaïne : 2 mg > acide ascorbique : 40 mg
buccale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s)
ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL (R système respiratoire)
340 070-5 ou 34009 340 070 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2014;221 467-9 ou 34009 221 467 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 498-2 ou 34009 273 498 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
1996-02-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/07/2017 Dénomination du médicament CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, PASTILLE ÉDULCORÉE AU MALTITOL Acide ascorbique, Ascorbate de sodium, Chlorhydrate de lidocaïne, Chlorure de cétylpyridinium. Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol ? 3. Comment prendre CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL (R : système respiratoire) Ce médicament est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans, en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d’aphtes et de petites plaies de la bouche. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE Izlasiet visu dokumentu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/07/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide ascorbique............................................................................................................... 40,00 mg Ascorbate de sodium......................................................................................................... 45,00 mg Quantité totale correspondant à acide ascorbique............................................................... 80,00 mg Chlorhydrate de lidocaïne..................................................................................................... 2,00 mg Chlorure de cétylpyridinium.................................................................................................. 1,50 mg Pour une pastille de 2500 mg Excipients à effet notoire : Maltitol (E 965), Rouge Cochenille A (E 124) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pastille. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans, en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d’aphtes et de petites plaies de la bouche. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans. - Adultes : 1 pastille 6 fois par jour - Enfants de 6 à 15 ans : 1 pastille 4 fois par jour Population pédiatrique Sans objet. Mode d’administration Sucer lentement la pastille sans la croquer ni l’avaler en espaçant les prises d’au minimum 2 heures. Prendre la pastille à distance des repas. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité connue aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires, aux anesthésiques locaux ou aux autres composants de la pastille. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Possibilité de fausse route par anesthésie du Izlasiet visu dokumentu