CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorure de cétylpyridinium

Disponible depuis:

Laboratoires GENEVRIER SA

DCI (Dénomination commune internationale):

cetylpyridinium chloride

Dosage:

1,5 mg

forme pharmaceutique:

pastille

Composition:

composition pour une pastille > chlorure de cétylpyridinium : 1,5 mg > acide ascorbique : 40 mg . Sous forme de : ascorbate de sodium 45 mg > chlorhydrate de lidocaïne : 2 mg > acide ascorbique : 40 mg

Mode d'administration:

buccale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s)

Domaine thérapeutique:

ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL (R système respiratoire)

Descriptif du produit:

340 070-5 ou 34009 340 070 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2014;221 467-9 ou 34009 221 467 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 498-2 ou 34009 273 498 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-02-01

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/07/2017
Dénomination du médicament
CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, PASTILLE ÉDULCORÉE AU MALTITOL
Acide ascorbique, Ascorbate de sodium, Chlorhydrate de lidocaïne,
Chlorure de cétylpyridinium.
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille
édulcorée au maltitol et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille
édulcorée au maltitol ?
3. Comment prendre CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille
édulcorée au maltitol ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille
édulcorée au maltitol ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille
édulcorée au maltitol ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL
(R : système respiratoire)
Ce médicament est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de
6 ans, en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre,
d’aphtes et de petites plaies de la bouche.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CODOTUSSYL MAUX DE GORGE SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide
ascorbique...............................................................................................................
40,00 mg
Ascorbate de
sodium.........................................................................................................
45,00 mg
Quantité totale correspondant à acide
ascorbique...............................................................
80,00 mg
Chlorhydrate de
lidocaïne.....................................................................................................
2,00 mg
Chlorure de
cétylpyridinium..................................................................................................
1,50 mg
Pour une pastille de 2500 mg
Excipients à effet notoire : Maltitol (E 965), Rouge Cochenille A (E
124)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de
6 ans, en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre,
d’aphtes et de petites plaies de la bouche.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
- Adultes : 1 pastille 6 fois par jour
- Enfants de 6 à 15 ans : 1 pastille 4 fois par jour
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Sucer lentement la pastille sans la croquer ni l’avaler en espaçant
les prises d’au minimum 2 heures.
Prendre la pastille à distance des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité connue
aux antiseptiques de la classe des ammoniums
quaternaires, aux anesthésiques locaux ou aux autres composants de la
pastille.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Possibilité de fausse route par anesthésie du