Clynav

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA πλασμίδιο που κωδικοποιεί σολομού πάγκρεας του ιού της νόσου πρωτεΐνες

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QI10AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Ārstniecības grupa:

Ατλαντικού σολομού

Ārstniecības joma:

Ανοσολογικά για τον σολομό του Ατλαντικού,

Ārstēšanas norādes:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση του σολομού του Ατλαντικού για να μειώσει μειωμένη ημερήσια αύξηση του βάρους, και τη μείωση της θνησιμότητας, και καρδιακή, του παγκρέατος και των σκελετικών μυών βλάβες που προκαλούνται από το πάγκρεας νόσου μετά από μόλυνση με σαλμονιδών alphavirus υποτύπου 3 (SAV3).

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2017-06-26

Lietošanas instrukcija

                                13
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CLYNAV ενέσιμο διάλυμα για Σολομό
Ατλαντικού
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven,
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven,
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CLYNAV ενέσιμο διάλυμα για Σολομό
Ατλαντικού
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση 0,05 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Κωδικοποίηση πλασμιδίου pUK-SPDV-poly2#1 DNA
για πρωτεΐνες ιού νόσου του
παγκρέατος του
σολομού: 6,0 – 9,4 μg.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση του
σολομού του Ατλαντικού ώστε να
μειωθεί η υποβαθμισμένη
καθημερινή απόκτηση βάρους, και να
μειωθεί η θνησιμότητα και οι
καρδιακές, παγκρεατικές και
σκελετικές αλλοιώσεις μυός που
προκαλούνται από νόσο του παγκρέατος
μετά από μόλυνση με
υπότυπο 3 του ιού άλφα των σαλμονιδών
(SAV3).
Η εγκατάσταση της ανοσίας επέρχεται
εντός 399 βαθμοημερών (η μέση
θερμο
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CLYNAV ενέσιμο διάλυμα για Σολομό
Ατλαντικού
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 0,05 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Κωδικοποίηση πλασμιδίου pUK-SPDV-poly2#1 DNA
για πρωτεΐνες ιού νόσου του
παγκρέατος του
σολομού: 6,0 – 9,4 μg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαφανές, άχρωμο διάλυμα χωρίς
σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σολομός του Ατλαντικού (
_Salmo salar_
).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση του
σολομού του Ατλαντικού ώστε να
μειωθεί η υποβαθμισμένη
καθημερινή απόκτηση βάρους, και να
μειωθεί η θνησιμότητα και οι
καρδιακές, παγκρεατικές και
σκελετικές αλλοιώσεις μυός που
προκαλούνται από νόσο του παγκρέατος
μετά από μόλυνση με
υπότυπο 3 του ιού άλφα των σαλμονιδών
(SAV3).
Η εγκατάσταση της ανοσίας επέρχεται
εντός 399 βαθμοημερών (η μέση
θερμοκρασία του νερού σε
°C επί του αριθμού των ημερών κράτησης)
μετά τον εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσίας: 1 έτος για τη
μείωση σε υποβαθμισμένη καθημερινή
απόκτ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-09-2020

Skatīt dokumentu vēsturi