Clynav

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-09-2020

Bahan aktif:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA πλασμίδιο που κωδικοποιεί σολομού πάγκρεας του ιού της νόσου πρωτεΐνες

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QI10AX

INN (Nama Internasional):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Kelompok Terapi:

Ατλαντικού σολομού

Area terapi:

Ανοσολογικά για τον σολομό του Ατλαντικού,

Indikasi Terapi:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση του σολομού του Ατλαντικού για να μειώσει μειωμένη ημερήσια αύξηση του βάρους, και τη μείωση της θνησιμότητας, και καρδιακή, του παγκρέατος και των σκελετικών μυών βλάβες που προκαλούνται από το πάγκρεας νόσου μετά από μόλυνση με σαλμονιδών alphavirus υποτύπου 3 (SAV3).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2017-06-26

Selebaran informasi

                                13
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CLYNAV ενέσιμο διάλυμα για Σολομό
Ατλαντικού
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven,
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven,
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CLYNAV ενέσιμο διάλυμα για Σολομό
Ατλαντικού
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση 0,05 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Κωδικοποίηση πλασμιδίου pUK-SPDV-poly2#1 DNA
για πρωτεΐνες ιού νόσου του
παγκρέατος του
σολομού: 6,0 – 9,4 μg.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση του
σολομού του Ατλαντικού ώστε να
μειωθεί η υποβαθμισμένη
καθημερινή απόκτηση βάρους, και να
μειωθεί η θνησιμότητα και οι
καρδιακές, παγκρεατικές και
σκελετικές αλλοιώσεις μυός που
προκαλούνται από νόσο του παγκρέατος
μετά από μόλυνση με
υπότυπο 3 του ιού άλφα των σαλμονιδών
(SAV3).
Η εγκατάσταση της ανοσίας επέρχεται
εντός 399 βαθμοημερών (η μέση
θερμο
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CLYNAV ενέσιμο διάλυμα για Σολομό
Ατλαντικού
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 0,05 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Κωδικοποίηση πλασμιδίου pUK-SPDV-poly2#1 DNA
για πρωτεΐνες ιού νόσου του
παγκρέατος του
σολομού: 6,0 – 9,4 μg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαφανές, άχρωμο διάλυμα χωρίς
σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σολομός του Ατλαντικού (
_Salmo salar_
).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση του
σολομού του Ατλαντικού ώστε να
μειωθεί η υποβαθμισμένη
καθημερινή απόκτηση βάρους, και να
μειωθεί η θνησιμότητα και οι
καρδιακές, παγκρεατικές και
σκελετικές αλλοιώσεις μυός που
προκαλούνται από νόσο του παγκρέατος
μετά από μόλυνση με
υπότυπο 3 του ιού άλφα των σαλμονιδών
(SAV3).
Η εγκατάσταση της ανοσίας επέρχεται
εντός 399 βαθμοημερών (η μέση
θερμοκρασία του νερού σε
°C επί του αριθμού των ημερών κράτησης)
μετά τον εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσίας: 1 έτος για τη
μείωση σε υποβαθμισμένη καθημερινή
απόκτ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-09-2020

Lihat riwayat dokumen