Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-07-2012

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel

Saatavilla:

Acino Pharma GmbH

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-21

Pakkausseloste

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Acino Pharma GmbH un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Acino Pharma GmbH lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel Acino Pharma GmbH aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels,
kas pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi
struktūrele
menti, kas salīp kopā asinsrece
s
procesā. Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par trombozi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH Jums parakstīts, lai palīdzētu
novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība,
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēn
ešus) vai kad ir apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku
informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
-
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc
tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
-
pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav
atļauts dubultot devu.

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem
ar nieru funkciju traucēju
miem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgviel
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-07-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia