Circovac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ċirovirus tal-majjali inattiv ta 'tip 2 (PCV2)

Pieejams no:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Ārstniecības grupa:

Majjali (ħnieżer nisa u majjali nisa)

Ārstniecības joma:

Immunoloġiċi għal suidae

Ārstēšanas norādes:

Ħnieżer nisa u l-giltsPassive-immunizzazzjoni tal-qżieqeż permezz tal-kolostrum, wara t-tilqim attiv tal-ħnieżer nisa żgħar u majjaliet, biex jonqsu l-feriti fit-tessuti tal-limf assoċjati ma ' infezzjoni b'PCV2 u bħala għajnuna biex jonqsu l-PCV2 marbuta mal-mortalità. PigletsActive-immunizzazzjoni tal-qżieqeż biex jonqsu l-ippurgar u l-eskrezzjoni tal-PCV2 u l-ammont ta 'virus fid-demm, u bħala għajnuna biex jonqsu l-PCV2 marbuta mal-sinjali kliniċi, inklużi l-ħela, telf fil-piż u l-mortalità, kif ukoll biex inaqqsu l-ammont ta' virus u leżjonijiet f'tessuti limfojde assoċjati ma ' infezzjoni b'PCV2.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2007-06-21

Lietošanas instrukcija

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
CIRCOVAC EMULSJONI U SUSPENSJONI GĦAL EMULSJONI GĦALL-INJEZZJONI
GĦALL-ĦNIEŻER
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, L-Ungerija
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Franza
u
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, L-Ungerija
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Circovac
Emulsjoni u suspensjoni għal emulsjoni għall-injezzjoni
għall-ħnieżer
3
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Likwidu ċar opalexxenti qabel ir-rikostituzzjoni.
Kull doża ta’ vaċċin rrikonstitwit fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Ċirkovirus tal-ħnieżer tat-tip 2 inattivata (PCV2)
....................................

1.8 log10 Unitajiet t’ELISA.
INGREDJENTI OĦRA:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Żejt tal-Paraffin Ħafif
..................................................................................................
247 għal 250.5 mg
4
INDIKAZZJONI(JIET)
DRAFEĠ:
Immunizzazzjoni attiva ta’ drafeġ biex jitnaqqsu l-eskrezzjoni
fl-ippurgar tal-PCV2 u l-load
virali fit-tessuti tal-limf u fid-demm u bħala għajnuna biex
jitnaqqsu s-sinjali kliniċi marbuta mal-
PCV2, inklużi nuqqas fil- pis u mwiet kif ukoll biex jitnaqqsu l-load
virali u l-feriti fit-tessuti tal-limf,
assoċjati mall-infezzjoni PCV2.
Bidu tal-immunità: ġimagħtejn.
Żmien ta’ immunità: mill-anqas 14-il ġimgħa wara t-tilqim.
MAJJALIET U ĦNIEŻER NISA ŻGĦAR:
Tilqim passiv tal-qżieqeż permezz tal-kolostrum, wara t-tilqim attiv
tal-ħnieżer nisa żgħar u majjaliet, biex j
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Circovac emulsjoni u suspensjoni għal emulsjoni għall-injezzjoni
għall-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ vaċċin rikostitwit fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Ċirkovirus tal-ħnieżer tat-tip 2 inattivat (PCV2)
.......................................

1.8 log10 Unitajiet ELISA.
INGREDJENTI OĦRA:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Żejt tal-paraffin ħafif
...................................................................................................
247 għal 250.5 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni u suspensjoni għal emulsjoni għall-injezzjoni.
Likwidu ċar opalexxenti qabel ir-rikostituzzjoni.
Il-vaċċin rikostitwit huwa emulsjoni bajda omoġenja.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer (ħnieżer nisa żgħar, majjaliet u drafeġ minn 3
ġimgħat ’l fuq).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
DRAFEĠ:
Immunizzazzjoni attiva ta’ drafeġ biex titnaqqas l-eskrezzjoni
fl-ippurgar tal-PCV2 u l-load
virali fit-tessuti tal-limf u fid-demm u bħala għajnuna biex
jitnaqqsu s-sinjali kliniċi marbuta mal-
PCV2, inklużi nuqqas fil-piż u mwiet kif ukoll biex jitnaqqsu l-load
virali u l-feriti fit-tessuti tal-limf,
assoċjati mall-infezzjoni PCV2.
Bidu tal-immunità: ġimagħtejn.
Żmien ta’ immunità: mill-anqas 14-il ġimgħa wara t-tilqim.
MAJJALIET U ĦNIEŻER NISA ŻGĦAR:
Tilqim passiv tal-qżieqeż permezz tal-kolostrum, wara t-tilqim attiv
tal-ħnieżer nisa żgħar u majjaliet, biex jonqsu l-feriti
fit-tessuti tal-limf assoċjati ma’ l-infezzjoni
b’PCV2 u bħala għajnuna biex jonqsu l-imwiet relatati mal-PCV2.
Żmien ta’ immunità: sa 5 ġimgħat wara t-trasferiment 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-09-2017

Skatīt dokumentu vēsturi