Circovac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2021

Bahan aktif:

Ċirovirus tal-majjali inattiv ta 'tip 2 (PCV2)

Tersedia dari:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Kelompok Terapi:

Majjali (ħnieżer nisa u majjali nisa)

Area terapi:

Immunoloġiċi għal suidae

Indikasi Terapi:

Ħnieżer nisa u l-giltsPassive-immunizzazzjoni tal-qżieqeż permezz tal-kolostrum, wara t-tilqim attiv tal-ħnieżer nisa żgħar u majjaliet, biex jonqsu l-feriti fit-tessuti tal-limf assoċjati ma ' infezzjoni b'PCV2 u bħala għajnuna biex jonqsu l-PCV2 marbuta mal-mortalità. PigletsActive-immunizzazzjoni tal-qżieqeż biex jonqsu l-ippurgar u l-eskrezzjoni tal-PCV2 u l-ammont ta 'virus fid-demm, u bħala għajnuna biex jonqsu l-PCV2 marbuta mal-sinjali kliniċi, inklużi l-ħela, telf fil-piż u l-mortalità, kif ukoll biex inaqqsu l-ammont ta' virus u leżjonijiet f'tessuti limfojde assoċjati ma ' infezzjoni b'PCV2.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2007-06-21

Selebaran informasi

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
CIRCOVAC EMULSJONI U SUSPENSJONI GĦAL EMULSJONI GĦALL-INJEZZJONI
GĦALL-ĦNIEŻER
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, L-Ungerija
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Franza
u
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, L-Ungerija
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Circovac
Emulsjoni u suspensjoni għal emulsjoni għall-injezzjoni
għall-ħnieżer
3
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Likwidu ċar opalexxenti qabel ir-rikostituzzjoni.
Kull doża ta’ vaċċin rrikonstitwit fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Ċirkovirus tal-ħnieżer tat-tip 2 inattivata (PCV2)
....................................

1.8 log10 Unitajiet t’ELISA.
INGREDJENTI OĦRA:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Żejt tal-Paraffin Ħafif
..................................................................................................
247 għal 250.5 mg
4
INDIKAZZJONI(JIET)
DRAFEĠ:
Immunizzazzjoni attiva ta’ drafeġ biex jitnaqqsu l-eskrezzjoni
fl-ippurgar tal-PCV2 u l-load
virali fit-tessuti tal-limf u fid-demm u bħala għajnuna biex
jitnaqqsu s-sinjali kliniċi marbuta mal-
PCV2, inklużi nuqqas fil- pis u mwiet kif ukoll biex jitnaqqsu l-load
virali u l-feriti fit-tessuti tal-limf,
assoċjati mall-infezzjoni PCV2.
Bidu tal-immunità: ġimagħtejn.
Żmien ta’ immunità: mill-anqas 14-il ġimgħa wara t-tilqim.
MAJJALIET U ĦNIEŻER NISA ŻGĦAR:
Tilqim passiv tal-qżieqeż permezz tal-kolostrum, wara t-tilqim attiv
tal-ħnieżer nisa żgħar u majjaliet, biex j
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Circovac emulsjoni u suspensjoni għal emulsjoni għall-injezzjoni
għall-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ vaċċin rikostitwit fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Ċirkovirus tal-ħnieżer tat-tip 2 inattivat (PCV2)
.......................................

1.8 log10 Unitajiet ELISA.
INGREDJENTI OĦRA:
Tiomersal
.....................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Żejt tal-paraffin ħafif
...................................................................................................
247 għal 250.5 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni u suspensjoni għal emulsjoni għall-injezzjoni.
Likwidu ċar opalexxenti qabel ir-rikostituzzjoni.
Il-vaċċin rikostitwit huwa emulsjoni bajda omoġenja.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer (ħnieżer nisa żgħar, majjaliet u drafeġ minn 3
ġimgħat ’l fuq).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
DRAFEĠ:
Immunizzazzjoni attiva ta’ drafeġ biex titnaqqas l-eskrezzjoni
fl-ippurgar tal-PCV2 u l-load
virali fit-tessuti tal-limf u fid-demm u bħala għajnuna biex
jitnaqqsu s-sinjali kliniċi marbuta mal-
PCV2, inklużi nuqqas fil-piż u mwiet kif ukoll biex jitnaqqsu l-load
virali u l-feriti fit-tessuti tal-limf,
assoċjati mall-infezzjoni PCV2.
Bidu tal-immunità: ġimagħtejn.
Żmien ta’ immunità: mill-anqas 14-il ġimgħa wara t-tilqim.
MAJJALIET U ĦNIEŻER NISA ŻGĦAR:
Tilqim passiv tal-qżieqeż permezz tal-kolostrum, wara t-tilqim attiv
tal-ħnieżer nisa żgħar u majjaliet, biex jonqsu l-feriti
fit-tessuti tal-limf assoċjati ma’ l-infezzjoni
b’PCV2 u bħala għajnuna biex jonqsu l-imwiet relatati mal-PCV2.
Żmien ta’ immunità: sa 5 ġimgħat wara t-trasferiment 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-09-2017

Lihat riwayat dokumen