Cinacalcet Accordpharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cinacalcet cloridrato

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

H05BX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cinacalcet

Ārstniecības grupa:

Omeostasi del calcio

Ārstniecības joma:

Iperparatiroidismo

Ārstēšanas norādes:

Secondaria hyperparathyroidismAdultsTreatment dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti adulti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) manutenzione terapia di dialisi. Pediatrica populationTreatment dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in bambini di età compresa tra 3 anni e anziani con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) manutenzione terapia di dialisi in cui HPT secondaria non è adeguatamente controllata con standard di cura terapia (vedere paragrafo 4. Cinacalcet Accordpharma può essere utilizzato come parte di un regime terapeutico tra leganti di fosfato e/o Vitamina D steroli, come appropriato (vedere la sezione 5. Carcinoma paratiroideo e iperparatiroidismo primario in adultsReduction di ipercalcemia in pazienti adulti con:carcinoma paratiroideo. primaria HPT per i quali parathyroidectomy sarebbe indicata sulla base dei livelli di calcio sierico (come definito dalle relative linee guida di trattamento), ma in cui la parathyroidectomy non è clinicamente appropriato o è controindicato.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2020-04-03

Lietošanas instrukcija

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
cinacalcet
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cinacalcet Accordpharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Cinacalcet Accordpharma
3.
Come usare Cinacalcet Accordpharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cinacalcet Accordpharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CINACALCET ACCORDPHARMA E A COSA SERVE
Cinacalcet Accordpharma contiene il principio attivo cinacalcet che
agisce sul controllo dei livelli
dell’ormone paratiroideo (PTH), del calcio e del fosforo del suo
organismo. È usato per il trattamento
di malattie causate da problemi agli organi chiamati ghiandole
paratiroidi. Le paratiroidi sono quattro
piccole ghiandole che si trovano nel collo, vicino alla ghiandola
tiroide e che producono l’ormone
paratiroideo (PTH).
Cinacalcet Accordpharma è usato negli adulti:

per trattare l’iperparatiroidismo secondario in pazienti adulti con
grave malattia renale che
necessitano della dialisi per purificare il loro sangue dai prodotti
di rifiuto.

per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti adulti con carcinoma
paratiroideo.

per ridurre livelli eleva
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cinacalcet Accordpharma 30 mg compresse rivestite con film
Cinacalcet Accordpharma 60 mg compresse rivestite con film
Cinacalcet Accordpharma 90 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 30 mg, 60 mg o 90 mg di cinacalcet (come
cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, biconvesse, ovali (lunghe circa 9,65 mm
e larghe circa 6,00 mm), di
colore verde chiaro, contrassegnate con "HB1" su un lato e lisce
sull’altro lato.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, biconvesse, ovali (lunghe circa 12,20 mm
e larghe circa 7,60 mm), di
colore verde chiaro, contrassegnate con "HB2" su un lato e lisce
sull’altro lato.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, biconvesse, ovali (lunghe circa 14,00 mm
e larghe circa 8,70 mm), di
colore verde chiaro, contrassegnate con "HB3" su un lato e lisce
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Iperparatiroidismo secondario
_Adulti _
Trattamento dell’iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti
adulti affetti da compromissione
renale in stadio terminale (end-stage renal disease ESRD) in terapia
dialitica di mantenimento.
_Popolazione pediatrica _
Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) nei bambini di
età superiore o uguale ai 3 anni
con malattia renale in fase terminale (ESRD) in terapia dialitica di
mantenimento in cui il valore di
HPT secondario non è adeguatamente controllato con la terapia
standard (vedere paragrafo 4.4).
Cinacalcet Accordpharma può essere usato come parte di un regime
terapeutico che includa, secondo
necessità, chelanti del fosfato e/o steroli della vitamina D (vedere
paragrafo 5.1).
3
Ca
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu