Cerdelga

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

eliglustat

Pieejams no:

Sanofi B.V.

ATĶ kods:

A16AX10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eliglustat

Ārstniecības grupa:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Ārstniecības joma:

Gaucher-Krankheit

Ārstēšanas norādes:

Cerdelga ist indiziert für die langfristige Behandlung von erwachsenen Patienten mit Gaucher-Krankheit Typ 1 (GD1), CYP2D6 schlechte Metabolisierer (PMs), intermediate Metabolisierer (IMs) oder umfassende Metabolisierer (EMs).

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2015-01-19

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CERDELGA 84
MG HARTKAPSELN
Eliglustat
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cerdelga und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cerdelga beachten?
3.
Wie ist Cerdelga einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cerdelga aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CERDELGA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cerdelga enthält den Wirkstoff Eliglustat und wird für die
Langzeitbehandlung erwachsener Patienten
mit Morbus Gaucher vom Typ 1 angewendet.
Beim Morbus Gaucher Typ 1 handelt es sich um eine seltene
Erbkrankheit, bei der eine Substanz mit
dem Namen Glukozerebrosid (Glukosylzeramid) vom Körper nicht
ausreichend abgebaut wird. Als
Folge davon reichert sich Glukozerebrosid insbesondere in Milz, Leber
und Knochen an. Diese
Anreicherung verhindert ein ordnungsgemäßes Funktionieren dieser
Organe. Cerdelga enthält den
Wirkstoff Eliglustat, der die Bildung von Glukozerebrosid ver
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cerdelga 84 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 84,4 mg Eliglustat (als Tartrat).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Jede Kapsel enthält 106 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Kapsel mit einem perlblaugrünen opaken Oberteil und perlmuttweißen
opaken Unterteil mit dem
Aufdruck „GZ02“ in schwarz auf dem Unterteil der Kapsel. Die
Größe der Kapsel ist „Größe 2“
(Abmessungen 18,0 x 6,4 mm).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cerdelga ist für die Langzeitbehandlung von erwachsenen Patienten mit
Morbus Gaucher Typ 1
(GD1) bestimmt, die in Bezug auf Cytochrom-P450 Typ 2D6 (CYP2D6)
langsame Metabolisierer
(
_poor metabolisers_
, PMs),
_ _
intermediäre Metabolisierer (
_intermediate metabolisers_
, IMs) oder schnelle
Metabolisierer (
_extensive metabolisers_
, EMs) sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Die Therapie mit Cerdelga sollte von einem Arzt eingeleitet und
überwacht werden, der mit der
Behandlung der Gaucher-Krankheit vertraut ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 84 mg Eliglustat zweimal täglich für
in Bezug auf CYP2D6
intermediäre Metabolisierer (IMs) und schnelle Metabolisierer (EMs).
Die empfohlene Dosis beträgt
84 mg Eliglustat einmal täglich für in Bezug auf CYP2D6 langsame
Metabolisierer (PMs).
_Vergessene Einnahme _
Wird die Einnahme versäumt, sollte die verschriebene Dosis zum
nächsten planmäßigen Zeitpunkt
eingenommen werden; dabei sollte die folgende Dosis nicht verdoppelt
werden.
3
Besonde
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi