Cerdelga

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

eliglustat

Dostupné s:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AX10

INN (Mezinárodní Name):

eliglustat

Terapeutické skupiny:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Terapeutické oblasti:

Gaucher-Krankheit

Terapeutické indikace:

Cerdelga ist indiziert für die langfristige Behandlung von erwachsenen Patienten mit Gaucher-Krankheit Typ 1 (GD1), CYP2D6 schlechte Metabolisierer (PMs), intermediate Metabolisierer (IMs) oder umfassende Metabolisierer (EMs).

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2015-01-19

Informace pro uživatele

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CERDELGA 84
MG HARTKAPSELN
Eliglustat
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cerdelga und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cerdelga beachten?
3.
Wie ist Cerdelga einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cerdelga aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CERDELGA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cerdelga enthält den Wirkstoff Eliglustat und wird für die
Langzeitbehandlung erwachsener Patienten
mit Morbus Gaucher vom Typ 1 angewendet.
Beim Morbus Gaucher Typ 1 handelt es sich um eine seltene
Erbkrankheit, bei der eine Substanz mit
dem Namen Glukozerebrosid (Glukosylzeramid) vom Körper nicht
ausreichend abgebaut wird. Als
Folge davon reichert sich Glukozerebrosid insbesondere in Milz, Leber
und Knochen an. Diese
Anreicherung verhindert ein ordnungsgemäßes Funktionieren dieser
Organe. Cerdelga enthält den
Wirkstoff Eliglustat, der die Bildung von Glukozerebrosid ver
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cerdelga 84 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 84,4 mg Eliglustat (als Tartrat).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Jede Kapsel enthält 106 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Kapsel mit einem perlblaugrünen opaken Oberteil und perlmuttweißen
opaken Unterteil mit dem
Aufdruck „GZ02“ in schwarz auf dem Unterteil der Kapsel. Die
Größe der Kapsel ist „Größe 2“
(Abmessungen 18,0 x 6,4 mm).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cerdelga ist für die Langzeitbehandlung von erwachsenen Patienten mit
Morbus Gaucher Typ 1
(GD1) bestimmt, die in Bezug auf Cytochrom-P450 Typ 2D6 (CYP2D6)
langsame Metabolisierer
(
_poor metabolisers_
, PMs),
_ _
intermediäre Metabolisierer (
_intermediate metabolisers_
, IMs) oder schnelle
Metabolisierer (
_extensive metabolisers_
, EMs) sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Die Therapie mit Cerdelga sollte von einem Arzt eingeleitet und
überwacht werden, der mit der
Behandlung der Gaucher-Krankheit vertraut ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 84 mg Eliglustat zweimal täglich für
in Bezug auf CYP2D6
intermediäre Metabolisierer (IMs) und schnelle Metabolisierer (EMs).
Die empfohlene Dosis beträgt
84 mg Eliglustat einmal täglich für in Bezug auf CYP2D6 langsame
Metabolisierer (PMs).
_Vergessene Einnahme _
Wird die Einnahme versäumt, sollte die verschriebene Dosis zum
nächsten planmäßigen Zeitpunkt
eingenommen werden; dabei sollte die folgende Dosis nicht verdoppelt
werden.
3
Besonde
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů