CEFAVEX 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle 50.0 mg/ml

Valsts: Bulgārija

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktīvā sastāvdaļa:

Цефтиофур

Pieejams no:

S.P. Veterinaria S.A.

ATĶ kods:

QJ01DD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ceftiofur

Deva:

50.0 mg/ml

Zāļu forma:

инжекционна суспензия

Ievadīšanas:

подкожно приложение; интрамускулно приложение

Receptes veids:

По лекарско предписание

Ražojis:

S.P. Veterinaria S.A.

Ārstniecības grupa:

говеда, свине

Produktu pārskats:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: говеда - 8 дни, свине - 5 дни; мляко - нула часа

Autorizācija statuss:

валиден

Autorizācija datums:

2018-05-10

Produkta apraksts

1/7
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2012
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CEFAVEX 50 mg/ml, инжекционна суспензия за
свине и говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml суспензия съдържа:
Активна субстанция:
Ceftiofur (като hydrochloride) 50,0 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла до светло кафява суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине и говеда.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Инфекции, причинени от микроорганизми
чувствителни към цефтиофур:
При свине:
За лечение на бактериални
респираторни заболявания, причинени
от Pasteurella multocida,
Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.
При говеда:
За лечение на бактериални
респираторни заболявания, причинени
от Mannheimia haemolytica
(предишно наименование Pasteurella haemolytica),
Pasteurella multocida и Histophilus somni
(предишно наименование Haemophilus somnus).
За лечение на остра интердигитална
некробацилоза (гангрена на копитото),
причинена от
Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus
(Porphyromonas asaccharolytica).
За лечение на бактериалния компонент
на острия следродилен