CEFAVEX 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle 50.0 mg/ml

Riik: Bulgaaria

keel: bulgaaria

Allikas: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Toimeaine:

Цефтиофур

Saadav alates:

S.P. Veterinaria S.A.

ATC kood:

QJ01DD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ceftiofur

Annus:

50.0 mg/ml

Ravimvorm:

инжекционна суспензия

Manustamisviis:

подкожно приложение; интрамускулно приложение

Retsepti tüüp:

По лекарско предписание

Valmistatud:

S.P. Veterinaria S.A.

Terapeutiline rühm:

говеда, свине

Toote kokkuvõte:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: говеда - 8 дни, свине - 5 дни; мляко - нула часа

Volitamisolek:

валиден

Loa andmise kuupäev:

2018-05-10

Toote omadused

1/7
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2012
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CEFAVEX 50 mg/ml, инжекционна суспензия за
свине и говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml суспензия съдържа:
Активна субстанция:
Ceftiofur (като hydrochloride) 50,0 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла до светло кафява суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине и говеда.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Инфекции, причинени от микроорганизми
чувствителни към цефтиофур:
При свине:
За лечение на бактериални
респираторни заболявания, причинени
от Pasteurella multocida,
Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.
При говеда:
За лечение на бактериални
респираторни заболявания, причинени
от Mannheimia haemolytica
(предишно наименование Pasteurella haemolytica),
Pasteurella multocida и Histophilus somni
(предишно наименование Haemophilus somnus).
За лечение на остра интердигитална
некробацилоза (гангрена на копитото),
причинена от
Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus
(Porphyromonas asaccharolytica).
За лечение на бактериалния компонент
на острия следродилен