CARDIOLITE INIET 5FL 5ML

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktīvā sastāvdaļa:

TETRAKIS CU TETRAFLUOROBORATO/CLORURO STANNOSO DIIDRATO/LEVOCISTEINA CLORIDRATO MONOIDRATO

Pieejams no:

BRISTOL-MYERS SQUIBB Srl

ATĶ kods:

V09GA01

Zāļu forma:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Kompozīcija:

"POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE" 5 FLACONI 5 ML

Klase:

H

Receptes veids:

Uso ospedaliero

Autorizācija datums:

0000-00-00

Lietošanas instrukcija

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sistema cardiovascolare.

INDICAZIONI
Diagnosi strumentale della patologia ischemica del miocardio.
Diagnosistrumentale e localizzazione di infarto del miocardio.
Valutazione della funzione globale ventricolare con tecnica di
primo passaggio (perla determinazione della frazione di eiezione
e/o della cinesi parietale biventricolare).
Supporto per la diagnosi di malignita' in pazienticon sospetto
cancro della mammella.
Supporto diagnostico per lo studiodi pazienti con
iperparatiroidismo anche recidivante o persistente.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Gravidanza e allattamento.
Soggetti di eta' inferiore a 18 anni.

POSOLOGIA
La fiala e' ricostituita con un massimo di 11,1 GBq (300 mCi) di
SodioPertecnetato (99m Tc) preparazione iniettabile Ph.
Eur., priva di sostanze ossidanti, in un volume di 1-3 ml.
Controllare la purezza radiochimica, prima della somministrazione
al paziente.
Di seguito sono riportate le dosi consigliate per singola
iniezione endovenosa per un paziente medio (70 kg).
Per la diagnosi della patologia ischemica ed infartuale del
miocardio: 185-740 MBq (5-20 mCi).
Per la valutazione dellafunzionalita' ventricolare globale: 740-
925 MBq (20-25 mCi) iniettatiin bolo.
Per la diagnosi di patologia ischemica del miocardio sono
necessarie due iniezioni separate (a riposo e durante test
ergometrico) per differenziare la riduzione di captazione
miocardica del tracciantetransitoria (ischemica) da quella
persistente (infartuale).
Non deve essere somministrata un'attivita' superiore a 925 MBq
come somma delledue iniezioni, che dovrebbero essere effettuate
ad almeno 6 ore di distanza, indipendentemente dalla loro
sequenza.
Dopo la somministrazionedurante test ergometrico e' consigliabile
far continu