Country: Ítalía
Tungumál: ítalska
Heimild: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
TETRAKIS CU TETRAFLUOROBORATO/CLORURO STANNOSO DIIDRATO/LEVOCISTEINA CLORIDRATO MONOIDRATO
BRISTOL-MYERS SQUIBB Srl
V09GA01
PREPARAZIONE INIETTABILE
"POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE" 5 FLACONI 5 ML
H
Uso ospedaliero
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Sistema cardiovascolare. INDICAZIONI Diagnosi strumentale della patologia ischemica del miocardio. Diagnosistrumentale e localizzazione di infarto del miocardio. Valutazione della funzione globale ventricolare con tecnica di primo passaggio (perla determinazione della frazione di eiezione e/o della cinesi parietale biventricolare). Supporto per la diagnosi di malignita' in pazienticon sospetto cancro della mammella. Supporto diagnostico per lo studiodi pazienti con iperparatiroidismo anche recidivante o persistente. CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Soggetti di eta' inferiore a 18 anni. POSOLOGIA La fiala e' ricostituita con un massimo di 11,1 GBq (300 mCi) di SodioPertecnetato (99m Tc) preparazione iniettabile Ph. Eur., priva di sostanze ossidanti, in un volume di 1-3 ml. Controllare la purezza radiochimica, prima della somministrazione al paziente. Di seguito sono riportate le dosi consigliate per singola iniezione endovenosa per un paziente medio (70 kg). Per la diagnosi della patologia ischemica ed infartuale del miocardio: 185-740 MBq (5-20 mCi). Per la valutazione dellafunzionalita' ventricolare globale: 740- 925 MBq (20-25 mCi) iniettatiin bolo. Per la diagnosi di patologia ischemica del miocardio sono necessarie due iniezioni separate (a riposo e durante test ergometrico) per differenziare la riduzione di captazione miocardica del tracciantetransitoria (ischemica) da quella persistente (infartuale). Non deve essere somministrata un'attivita' superiore a 925 MBq come somma delledue iniezioni, che dovrebbero essere effettuate ad almeno 6 ore di distanza, indipendentemente dalla loro sequenza. Dopo la somministrazionedurante test ergometrico e' consigliabile far continu Lestu allt skjalið