Capecitabine Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

capecitabina

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L01BC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

capecitabine

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Capecitabina Accord está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes después de la cirugía de cáncer de colon en estadio III (Dukes 'stage-C). Capecitabine Accord está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. Capecitabine Accord está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino-basada en régimen de. Capecitabine Accord en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. La terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. Capecitabine Accord también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y antraciclinas contiene régimen de quimioterapia o de los cuales más de antraciclina, la terapia no está indicado.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2012-04-20

Lietošanas instrukcija

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CAPECITABINA ACCORD 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
CAPECITABINA ACCORD 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CAPECITABINA ACCORD 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Capecitabina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Capecitabina Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Capecitabina Accord
3.
Cómo tomar Capecitabina Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Capecitabina Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CAPECITABINA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Capecitabina Accord pertenece al grupo de fármacos conocido como
“medicamentos citostáticos”, que
detienen el crecimiento de células cancerosas. Capecitabina Accord
contiene capecitabina y por sí
mismo no es un medicamento citostático. Sólo tras ser absorbido en
el organismo se transforma en un
medicamento activo anti-cáncer (más en el tejido tumoral que en el
tejido normal).
Capecitabina Accord se usa para el tratamiento del cáncer de colon,
de recto, gástrico o de mama.
Además, Capecitabina Accord se usa para prevenir la aparición de
nuevo del cáncer de colon tras la
eliminación completa del tumor mediante una operación quirúrgica.
Capecitabina Accord se puede utilizar sólo o en combinación con
otros medicamentos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR CAPECITABINA ACCORD
NO TOME CAPECITABINA ACCO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos recubiertos con película
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos recubiertos.
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
capecitabina
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos recubiertos.
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
capecitabina
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
capecitabina
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
capecitabina
Excipiente con efecto conocido:
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos recubiertos.
Cada comprimido recubierto con película contiene 7 mg de lactosa
anhidra.
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos recubiertos.
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de lactosa
anhidra.
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos recubiertos.
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de lactosa
anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Capecitabina Accord 150 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color
melocotón claro, de forma
oblonga, biconvexa de 11,4 mm de longitud y 5,3 mm de anchura, con la
marca “150” en uno de los
lados y liso en el otro.
Capecitabina Accord 300 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color
blanco a blanquecino, de forma
oblonga, biconvexa de 14,6 mm de longitud y 6,7 mm de anchura, con la
marca “300” en uno de los
lados y liso en el otro.
Capecitabina Accord 500 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color
melocotón, de forma oblonga,
biconvexa de 15,9 mm de long
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi