Canigen L4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Inactivé souches de Leptospira: L. interrogans sérogroupe Canicola sérotype Portland-vere (souche Ca-12-000); L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni (souche Ic-02-001); L. interrogans sérogroupe Australis sérotype Bratislava (souche-05-073); L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérotype Dadas (souche Gr-01-005)

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI07AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Chiens

Ārstniecības joma:

Immunologicals pour les canidés, les vaccins bactériens Inactivés (y compris les mycoplasmes, les anatoxines et chlamydia)

Ārstēšanas norādes:

Pour l'immunisation active des chiens contre: L. interrogans sérogroupe Canicola des sérovars Canicola pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;L. interrogans sérogroupe Australis sérotype Bratislava pour réduire l'infection;L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Bananal / Lianguang pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2015-07-03

Lietošanas instrukcija

                                13
B.
NOTICE
14
NOTICE:
CANIGEN L4 SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Canigen L4 suspension injectable pour chiens.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 mL contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Souches inactivées de
_Leptospira _
:
−
_- L. interrogans _
sérogroupe Canicola, sérovar Portland-vere
3550-7100 U
1
−
(souche Ca-12-000)
−
_- L. interrogans _
sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni
290-1000 U
1
−
(souche Ic-02-001)
−
_- L. interrogans _
sérogroupe Australis, sérovar Bratislava
500-1700 U
1
−
(souche As-05-073)
−
_- L. kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Dadas
650-1300 U
1
−
(souche Gr-01-005)
1
Unités ELISA de masse antigénique
Suspension incolore.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens contre :
_- L. interrogans _
sérogroupe Canicola, sérovar Canicola afin de réduire l’infection
et l’excrétion
urinaire
_- L. interrogans _
sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni afin de réduire
l’infection et
l’excrétion urinaire
_- L. interrogans _
sérogroupe Australis, sérovar Bratislava afin de réduire
l’infection
_- L. kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Bananal/Lianguang afin de réduire
l’infection et
l’excrétion urinaire.
Début de l’immunité : 3 semaines
Durée de l’immunité : 1 an
15
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation légère et transitoire de la température corporelle
(≤ 1 °C) a été très fréquemment
observée lors des études cliniques, durant quelques jours après la
vaccination, chez certains chiots
pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Canigen L4 suspension injectable pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 mL contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Souches inactivées de
_Leptospira _
:
_- L. interrogans _
sérogroupe Canicola, sérovar Portland-vere
3550-7100 U
1
_ _
(souche Ca-12-000)
_- L. interrogans _
sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni
290-1000 U
1
_ _
(souche Ic-02-001)
_- L. interrogans _
sérogroupe Australis, sérovar Bratislava
500-1700 U
1
_ _
(souche As-05-073)
_- L. kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Dadas
650-1300 U
1
_ _
(souche Gr-01-005)
1
Unités ELISA de masse antigénique
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens contre :
_- L. interrogans _
sérogroupe Canicola, sérovar Canicola afin de réduire l’infection
et l’excrétion
urinaire
_- L. interrogans _
sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni afin de réduire
l’infection et
l’excrétion urinaire
_- L. interrogans _
sérogroupe Australis, sérovar Bratislava afin de réduire
l’infection
_- L. kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Bananal/Lianguang afin de réduire
l’infection et
l’excrétion urinaire.
Début de l’immunité : 3 semaines.
Durée de l’immunité : 1 an.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Eviter toute auto-injection accidentelle ou contact avec les yeux. En
cas de contact avec les yeux,
rincer les yeux avec de l’e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-07-2015

Skatīt dokumentu vēsturi