Canigen L4

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Inactivé souches de Leptospira: L. interrogans sérogroupe Canicola sérotype Portland-vere (souche Ca-12-000); L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni (souche Ic-02-001); L. interrogans sérogroupe Australis sérotype Bratislava (souche-05-073); L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérotype Dadas (souche Gr-01-005)

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI07AB01

Designació comuna internacional (DCI):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Chiens

Área terapéutica:

Immunologicals pour les canidés, les vaccins bactériens Inactivés (y compris les mycoplasmes, les anatoxines et chlamydia)

indicaciones terapéuticas:

Pour l'immunisation active des chiens contre: L. interrogans sérogroupe Canicola des sérovars Canicola pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;L. interrogans sérogroupe Australis sérotype Bratislava pour réduire l'infection;L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Bananal / Lianguang pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2015-07-03

Informació per a l'usuari

                                13
B.
NOTICE
14
NOTICE:
CANIGEN L4 SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Canigen L4 suspension injectable pour chiens.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 mL contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Souches inactivées de
_Leptospira _
:
−
_- L. interrogans _
sérogroupe Canicola, sérovar Portland-vere
3550-7100 U
1
−
(souche Ca-12-000)
−
_- L. interrogans _
sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni
290-1000 U
1
−
(souche Ic-02-001)
−
_- L. interrogans _
sérogroupe Australis, sérovar Bratislava
500-1700 U
1
−
(souche As-05-073)
−
_- L. kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Dadas
650-1300 U
1
−
(souche Gr-01-005)
1
Unités ELISA de masse antigénique
Suspension incolore.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens contre :
_- L. interrogans _
sérogroupe Canicola, sérovar Canicola afin de réduire l’infection
et l’excrétion
urinaire
_- L. interrogans _
sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni afin de réduire
l’infection et
l’excrétion urinaire
_- L. interrogans _
sérogroupe Australis, sérovar Bratislava afin de réduire
l’infection
_- L. kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Bananal/Lianguang afin de réduire
l’infection et
l’excrétion urinaire.
Début de l’immunité : 3 semaines
Durée de l’immunité : 1 an
15
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation légère et transitoire de la température corporelle
(≤ 1 °C) a été très fréquemment
observée lors des études cliniques, durant quelques jours après la
vaccination, chez certains chiots
pr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Canigen L4 suspension injectable pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 mL contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Souches inactivées de
_Leptospira _
:
_- L. interrogans _
sérogroupe Canicola, sérovar Portland-vere
3550-7100 U
1
_ _
(souche Ca-12-000)
_- L. interrogans _
sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni
290-1000 U
1
_ _
(souche Ic-02-001)
_- L. interrogans _
sérogroupe Australis, sérovar Bratislava
500-1700 U
1
_ _
(souche As-05-073)
_- L. kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Dadas
650-1300 U
1
_ _
(souche Gr-01-005)
1
Unités ELISA de masse antigénique
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens contre :
_- L. interrogans _
sérogroupe Canicola, sérovar Canicola afin de réduire l’infection
et l’excrétion
urinaire
_- L. interrogans _
sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni afin de réduire
l’infection et
l’excrétion urinaire
_- L. interrogans _
sérogroupe Australis, sérovar Bratislava afin de réduire
l’infection
_- L. kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Bananal/Lianguang afin de réduire
l’infection et
l’excrétion urinaire.
Début de l’immunité : 3 semaines.
Durée de l’immunité : 1 an.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Eviter toute auto-injection accidentelle ou contact avec les yeux. En
cas de contact avec les yeux,
rincer les yeux avec de l’e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-07-2021

Veure l'historial de documents