CALOGEN 100 UI SOLUCION INYECTABLE

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
02-05-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
02-05-2010

Aktīvā sastāvdaļa:

CALCITONINA SALMON SINTETICA

Pieejams no:

Prostrakan Farmaceutica, S.L.

ATĶ kods:

H05BA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CALCITONIN SALMON SYNTHETIC

Kompozīcija:

Excipientes: MANITOL (E-421),ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO,CLORURO DE SODIO

Ārstniecības joma:

AGENTES ANTIPARATIROIDEOS - Preparados con calcitonina - Calcitonina (de salmón, sintética)

Produktu pārskats:

CALOGEN 100 UI SOLUCION INYECTABLE 10 Revocado 11/11/2011 No Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado 01/11/1989 / Revocado 11/11/2011

Lietošanas instrukcija

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO 
- 
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
- 
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- 
Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe
darlo a otras 
personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas
sean los mismos que los suyos. 
 
EN ESTE PROSPECTO: 
1.  QUÉ ES CALOGEN 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA
QUÉ SE UTILIZA 
2.  ANTES DE USAR CALOGEN 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE 
3.  CÓMO USAR CALOGEN 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE 
4.  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  
5.  CONSERVACIÓN DE CALOGEN 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE 
 
 
CALOGEN 100 UI
 
SOLUCIÓN INYECTABLE 
CALCITONINA SINTÉTICA DE SALMÓN 
 
 
- 
El principio activo es  calcitonina sintética de salmón.  
Una ampolla (1 ml) contiene 100 UI de calcitonina sintética de
salmón. 
- 
Los demás componentes (excipientes) son: acetato de sodio
trihidrato, ácido acético glacial, 
cloruro de sodio y agua para inyección. 
 
 
TITULAR 
PROSTRAKAN  FARMACEUTICA,  S.L.      Avda.  Burgos,  17  -  1ª  Planta      28036 
–  Madrid 
(España). 
 
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN 
Industrias Farmacéuticas Almirall Prodesfarma, S.L. (Planta de Manlleu) c/ San Juan, 9  08560 
Manlleu 
– Barcelona (España) 
 
 
1.  QUÉ ES CALOGEN 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ
SE UTILIZA 
 
Calogen se presenta en forma de solución inyectable. Cada
envase contiene 10 ampollas de 100 U.I.  
Calogen pertenece a un grupo de medicamentos denominado hormona
antiparatiroidea. 
Calogen se utiliza para: 
-  Prevenir la pérdida d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
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http://www.aemps.gob.es/cima
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO 
CALOGEN 100 UI Solución inyectable 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
1 ampolla de 1 ml contiene 100 UI de calcitonina (DOE) sintética
de salmón. 
Lista de excipientes en 6.1. 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
Solución inyectable 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
4.1 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
La calcitonina está indicada para: 
  Prevención  de  pérdida  aguda  de  masa ósea  debida a  inmovilización repentina  como  en  el 
caso de pacientes con fracturas osteoporóticas recientes 
  Enfermedad de Paget ósea 
  Hipercalcemia maligna  
4.2 
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
Para uso en individuos a partir de 18
años, por vía subcutánea o intramuscular. 
 
La  calcitonina  de  salmón  puede  administrarse  antes  de  acostarse  para  reducir  la  incidencia  de 
náuseas o vómitos, que pueden presentarse especialmente al
inicio del tratamiento.  
 
_Prevención de pérdida aguda de masa ósea: _
La  dosis  recomendada  es  de  100  UI  al  día  ó  50  UI  dos  veces  al  día  durante  2  -  4  semanas, 
administradas  por  vía  subcutánea  o  intramuscular.  La  dosis  puede  reducirse  a  50  UI  diarias  al 
inicio  de  la  recuperación  de  la  movilidad.  El  tratamiento  deberá  mantenerse  hasta  que  los 
pacientes recuperen completamente la movilidad.
 
 
_ _
_Enfermedad de Paget ósea: _
La dosis recomendada es de 100 UI al día administradas por vía subcutánea o intramuscular; sin 
embargo,  con  una  pauta  posológica  mínima  de  50  UI  tres  vece
                                
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