Caelyx pegylated liposomal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

doksorubicin hidroklorid

Pieejams no:

Baxter Holding B.V.

ATĶ kods:

L01DB

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

doxorubicin

Ārstniecības grupa:

Antineoplastična sredstva

Ārstniecības joma:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Caelyx пегилированный liposomal glasi:kao monoterapija u bolesnika s metastaze raka dojke, gdje postoji povećan rizik od srčanih bolesti., za liječenje popularnog raka jajnika kod žena koje nisu uspjeli u prvoj liniji na bazi platine kemoterapije terapije, u kombinaciji s бортезомибом za liječenje progresivne multiple myeloma kod bolesnika koji su primili barem jedan tečaj terapija i koji su već prošli ili neprikladan za transplantacije koštane srži;za liječenje povezanih sa Aids-om kaposijev Sarkom (SK) u bolesnika s niskim CD4 (.

Produktu pārskats:

Revision: 36

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

1996-06-20

Lietošanas instrukcija

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pegilirani liposomalni doksorubicinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Caelyx pegylated liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Caelyx pegylated
liposomal
3.
Kako primjenjivati Caelyx pegylated liposomal
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Caelyx pegylated liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Caelyx pegylated liposomal je antitumorski lijek.
Caelyx pegylated liposomal se primjenjuje u liječenju raka dojke u
bolesnica s rizikom za srčane
tegobe. Caelyx pegylated liposomal se primjenjuje i u liječenju raka
jajnika. Primjenjuje se za
uništavanje stanica raka, smanjenje veličine tumora, usporavanje
rasta tumora i produljenje života.
Caelyx pegylated liposomal se također primjenjuje u kombinaciji s
drugim lijekom, bortezomibom, u
liječenju multiplog mijeloma (raka krvi) kod bolesnika koji su
prethodno primili barem 1 liniju
liječenja.
Caelyx pegylated liposomal se također primjenjuje za poboljšanje
stanja kod Kaposijevog sarkoma
gdje može izravnati, posvijetliti i čak smanjiti kancerozne
promjene. Drugi simptomi Kaposijevog
sarkoma, kao što su oticanje oko tumora, također se mogu smanjiti
ili nestati.
Caelyx pegylated liposomal sadrži djelatnu tvar koja djeluje na
stanice tako da u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml lijeka Caelyx pegylated liposomal sadrži 2 mg
doksorubicinklorida u obliku pegiliranih
liposoma.
Caelyx pegylated liposomal je doksorubicinklorid inkapsuliran u
liposomima na čiju je površinu vezan
metoksipolietilenglikol (MPEG). Taj se postupak naziva pegilacija i
štiti liposome od mononuklearnog
fagocitnog sustava, što produljuje vrijeme njihove cirkulacije u
krvi.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Sadrži potpuno hidrogenirani sojin fosfatidilkolin (iz zrna soje) –
vidjeti dio 4.3.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Disperzija je sterilna, prozirna i crvena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Caelyx pegylated liposomal je indiciran:
-
Kao monoterapija u bolesnica s metastatskim karcinomom dojke kod kojih
postoji povećani
rizik od srčanih poremećaja.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma jajnika u žena u kojih
liječenje prvom linijom
kemoterapije na bazi platine nije bilo uspješno.
-
U kombinaciji s bortezomibom za liječenje progresivnog multiplog
mijeloma u bolesnika koji
su prethodno primili najmanje jednu liniju liječenja i koji su
prošli presađivanje koštane srži ili
za isto nisu bili pogodni.
-
Za liječenje Kaposijevog sarkoma povezanog s AIDS-om
u bolesnika s niskim brojem CD4
stanica (< 200 CD4
limfocita/mm
3
) i proširenom mukokutanom ili visceralnom bolešću.
Caelyx pegylated liposomal se može koristiti kao prva linija
sistemske kemoterapije ili kao druga
linija kemoterapije u bolesnika s Kaposijevim sarkomom povezanim s
AIDS-om u kojih je bolest
napredovala unatoč prethodnoj kombiniranoj sistemskoj kemoterapiji
koja je uključivala najmanje dva
od ovih lijekova: vinka alkaloid, bleomicin i standardni doksorubicin
(ili drugi antraciklin), ili koji
nisu podnosili tu terapiju.
4.2
DOZIRANJE I
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu