Caelyx pegylated liposomal

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-04-2020

Toimeaine:

doksorubicin hidroklorid

Saadav alates:

Baxter Holding B.V.

ATC kood:

L01DB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

doxorubicin

Terapeutiline rühm:

Antineoplastična sredstva

Terapeutiline ala:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Näidustused:

Caelyx пегилированный liposomal glasi:kao monoterapija u bolesnika s metastaze raka dojke, gdje postoji povećan rizik od srčanih bolesti., za liječenje popularnog raka jajnika kod žena koje nisu uspjeli u prvoj liniji na bazi platine kemoterapije terapije, u kombinaciji s бортезомибом za liječenje progresivne multiple myeloma kod bolesnika koji su primili barem jedan tečaj terapija i koji su već prošli ili neprikladan za transplantacije koštane srži;za liječenje povezanih sa Aids-om kaposijev Sarkom (SK) u bolesnika s niskim CD4 (.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

1996-06-20

Infovoldik

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pegilirani liposomalni doksorubicinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Caelyx pegylated liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Caelyx pegylated
liposomal
3.
Kako primjenjivati Caelyx pegylated liposomal
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Caelyx pegylated liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Caelyx pegylated liposomal je antitumorski lijek.
Caelyx pegylated liposomal se primjenjuje u liječenju raka dojke u
bolesnica s rizikom za srčane
tegobe. Caelyx pegylated liposomal se primjenjuje i u liječenju raka
jajnika. Primjenjuje se za
uništavanje stanica raka, smanjenje veličine tumora, usporavanje
rasta tumora i produljenje života.
Caelyx pegylated liposomal se također primjenjuje u kombinaciji s
drugim lijekom, bortezomibom, u
liječenju multiplog mijeloma (raka krvi) kod bolesnika koji su
prethodno primili barem 1 liniju
liječenja.
Caelyx pegylated liposomal se također primjenjuje za poboljšanje
stanja kod Kaposijevog sarkoma
gdje može izravnati, posvijetliti i čak smanjiti kancerozne
promjene. Drugi simptomi Kaposijevog
sarkoma, kao što su oticanje oko tumora, također se mogu smanjiti
ili nestati.
Caelyx pegylated liposomal sadrži djelatnu tvar koja djeluje na
stanice tako da u
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml lijeka Caelyx pegylated liposomal sadrži 2 mg
doksorubicinklorida u obliku pegiliranih
liposoma.
Caelyx pegylated liposomal je doksorubicinklorid inkapsuliran u
liposomima na čiju je površinu vezan
metoksipolietilenglikol (MPEG). Taj se postupak naziva pegilacija i
štiti liposome od mononuklearnog
fagocitnog sustava, što produljuje vrijeme njihove cirkulacije u
krvi.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Sadrži potpuno hidrogenirani sojin fosfatidilkolin (iz zrna soje) –
vidjeti dio 4.3.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Disperzija je sterilna, prozirna i crvena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Caelyx pegylated liposomal je indiciran:
-
Kao monoterapija u bolesnica s metastatskim karcinomom dojke kod kojih
postoji povećani
rizik od srčanih poremećaja.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma jajnika u žena u kojih
liječenje prvom linijom
kemoterapije na bazi platine nije bilo uspješno.
-
U kombinaciji s bortezomibom za liječenje progresivnog multiplog
mijeloma u bolesnika koji
su prethodno primili najmanje jednu liniju liječenja i koji su
prošli presađivanje koštane srži ili
za isto nisu bili pogodni.
-
Za liječenje Kaposijevog sarkoma povezanog s AIDS-om
u bolesnika s niskim brojem CD4
stanica (< 200 CD4
limfocita/mm
3
) i proširenom mukokutanom ili visceralnom bolešću.
Caelyx pegylated liposomal se može koristiti kao prva linija
sistemske kemoterapije ili kao druga
linija kemoterapije u bolesnika s Kaposijevim sarkomom povezanim s
AIDS-om u kojih je bolest
napredovala unatoč prethodnoj kombiniranoj sistemskoj kemoterapiji
koja je uključivala najmanje dva
od ovih lijekova: vinka alkaloid, bleomicin i standardni doksorubicin
(ili drugi antraciklin), ili koji
nisu podnosili tu terapiju.
4.2
DOZIRANJE I
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik taani 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik läti 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik malta 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik poola 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik soome 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-04-2020
Infovoldik Infovoldik norra 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 05-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 05-09-2023