Cabometyx

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cabozantinib (s)-malate

Pieejams no:

Ipsen Pharma

ATĶ kods:

L01EX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cabozantinib

Ārstniecības grupa:

Antineoplastična sredstva

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Ārstēšanas norādes:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2016-09-09

Lietošanas instrukcija

                                43
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1136/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
CABOMETYX 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
CABOMETYX
40 mg filmsko obložene tablete
kabozantinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 40 mg kabozantiniba v obliki kabozantinib (
_S_
)-malata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
45
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1136/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
CABOMETYX 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVEN
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CABOMETYX 20 mg filmsko obložene tablete
CABOMETYX 40 mg filmsko obložene tablete
CABOMETYX 60 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
CABOMETYX 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg kabozantiniba v obliki
kabozantinib (S)-malata.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15,54 mg laktoze.
CABOMETYX 40 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg kabozantiniba v obliki
kabozantinib (S)-malata.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 31,07 mg laktoze.
CABOMETYX 60 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg kabozantiniba v obliki
kabozantinib (S)-malata.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 46,61 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
CABOMETYX 20 mg filmsko obložene tablete
Tablete so rumene, okrogle brez razdelilne zareze in z vtisom "XL" na
eni strani in "20" na drugi
strani tablete.
CABOMETYX 40 mg filmsko obložene tablete
Tablete so rumene, trikotne brez razdelilne zareze in z vtisom "XL" na
eni strani in "40" na drugi
strani tablete.
CABOMETYX 60 mg filmsko obložene tablete
Tablete so rumene, ovalne brez razdelilne zareze in z vtisom "XL" na
eni strani in "60" na drugi strani
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Karcinom ledvičnih celic (RCC –
_renall cell carcinoma_
)
Zdravilo CABOMETYX je indicirano kot monoterapija pri napredovalem
karcinomu ledvičnih celic
(RCC):
-
kot prva linija zdravljenja pri odraslih bolnikih s srednje ugodnim
ali slabim prognostičnim
obetom (glejte poglavje 5.1),
3
-
pri odraslih bolnikih po predhodnem zdravljenju, usmerjenem v
vaskularni endotelijski rastni
faktor (VEGF – vascular endothelial growth factor) (glejte poglavje
5.1).
Zdravilo CABOMETYX je v kombinaciji z nivolumabom indicir
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi