Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Budesonide, formoterol

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

R03AK07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Ārstniecības grupa:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Ārstniecības joma:

Asma

Ārstēšanas norādes:

Budesonide / Formoterolo Teva Pharma B. è indicato solo negli adulti dai 18 anni in su. AsthmaBudesonide/Formoterolo Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2014-11-19

Lietošanas instrukcija

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMMI/4,5
MICROGRAMMI, POLVERE PER
INALAZIONE
(budesonide/formoterolo fumarato diidrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. e a che cosa
serve (pagina 3)
2.
Cosa deve sapere prima di usare Budesonide/Formoterolo Teva Pharma
B.V. (pagina 5)
3.
Come usare Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. (pagina 9)
4.
Possibili effetti indesiderati (pagina 18)
5.
Come conservare Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. (pagina 21)
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni (pagina 22)
1.
CHE COS’È BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA PHARMA B.V. E A CHE COSA
SERVE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. contiene due diversi principi
attivi: budesonide e
formoterolo fumarato diidrato.
•
Budesonide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“corticosteroidi”, noti anche come
“steroidi”. Agisce riducendo e prevenendo il gonfiore e
l’infiammazione dei polmoni e aiuta a
respirare con maggiore facilità.
•
Formoterolo fumarato diidrato appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “β2-adrenocettori
agonisti a lunga durata d’azione” o “broncodilatatori”. Agisce
rilassando i muscoli delle vie
respiratorie, aiutandola ad aprire le vie respiratorie e a respirare
con maggiore facilità.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. 160 microgrammi/4,5
microgrammi polvere per
inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (dose che fuoriesce dal boccaglio di Spiromax)
contiene 160 microgrammi di
budesonide e 4,5 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Ciò equivale a una dose preimpostata da 200 microgrammi di budesonide
e 6 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti:
ogni dose contiene circa 5 milligrammi di lattosio (monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con un cappuccio protettivo semitrasparente di colore
bordeaux.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. è indicato esclusivamente
negli adulti di età pari o
superiore ai 18 anni.
Asma
_ _
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. è indicato per il regolare
trattamento dell’asma quando è
appropriato l’uso di un’associazione (corticosteroide per via
inalatoria e β
2
-adrenocettori agonisti a
lunga durata d’azione):
-
in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e con β
2
-
adrenocettori agonisti a breve durata d’azione usati “al
bisogno”
o
-
in pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per
via inalatoria sia con β
2
-
adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. è indicato esclusivamente
negli adulti di età pari o
superiore ai 18 anni. Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. non è
indicato per l’uso nei bambini
di età pari o inferiore ai 12 anni o negli adolescenti dai 13 ai 17
anni di età.
Posologia
Medicinale non più autorizzato
3
_Asma _
_ _
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. non è destinato alla gestione
iniziale dell’asm
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-01-2017