Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Budesonide, formoterol

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

R03AK07

Designación común internacional (DCI):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Área terapéutica:

Asma

indicaciones terapéuticas:

Budesonide / Formoterolo Teva Pharma B. è indicato solo negli adulti dai 18 anni in su. AsthmaBudesonide/Formoterolo Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Ritirato

Fecha de autorización:

2014-11-19

Información para el usuario

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMMI/4,5
MICROGRAMMI, POLVERE PER
INALAZIONE
(budesonide/formoterolo fumarato diidrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. e a che cosa
serve (pagina 3)
2.
Cosa deve sapere prima di usare Budesonide/Formoterolo Teva Pharma
B.V. (pagina 5)
3.
Come usare Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. (pagina 9)
4.
Possibili effetti indesiderati (pagina 18)
5.
Come conservare Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. (pagina 21)
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni (pagina 22)
1.
CHE COS’È BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA PHARMA B.V. E A CHE COSA
SERVE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. contiene due diversi principi
attivi: budesonide e
formoterolo fumarato diidrato.
•
Budesonide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“corticosteroidi”, noti anche come
“steroidi”. Agisce riducendo e prevenendo il gonfiore e
l’infiammazione dei polmoni e aiuta a
respirare con maggiore facilità.
•
Formoterolo fumarato diidrato appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “β2-adrenocettori
agonisti a lunga durata d’azione” o “broncodilatatori”. Agisce
rilassando i muscoli delle vie
respiratorie, aiutandola ad aprire le vie respiratorie e a respirare
con maggiore facilità.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. 160 microgrammi/4,5
microgrammi polvere per
inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (dose che fuoriesce dal boccaglio di Spiromax)
contiene 160 microgrammi di
budesonide e 4,5 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Ciò equivale a una dose preimpostata da 200 microgrammi di budesonide
e 6 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti:
ogni dose contiene circa 5 milligrammi di lattosio (monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con un cappuccio protettivo semitrasparente di colore
bordeaux.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. è indicato esclusivamente
negli adulti di età pari o
superiore ai 18 anni.
Asma
_ _
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. è indicato per il regolare
trattamento dell’asma quando è
appropriato l’uso di un’associazione (corticosteroide per via
inalatoria e β
2
-adrenocettori agonisti a
lunga durata d’azione):
-
in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e con β
2
-
adrenocettori agonisti a breve durata d’azione usati “al
bisogno”
o
-
in pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per
via inalatoria sia con β
2
-
adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. è indicato esclusivamente
negli adulti di età pari o
superiore ai 18 anni. Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. non è
indicato per l’uso nei bambini
di età pari o inferiore ai 12 anni o negli adolescenti dai 13 ai 17
anni di età.
Posologia
Medicinale non più autorizzato
3
_Asma _
_ _
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. non è destinato alla gestione
iniziale dell’asm
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-01-2017