Valsts: Dānija
Valoda: dāņu
Klimata pārmaiņas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
TERBUTALINSULFAT
Astrazeneca A/S
R03AC03
terbutaline
0,25 mg/dosis
inhalationspulver
Markedsført
1994-03-03
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN BRICANYL ® TURBUHALER ® INHALATIONSPULVER 0,25 MG/DOSIS OG 0,5 MG/DOSIS terbutalinsulfat LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Bricanyl Turbuhaler til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Bricanyl Turbuhaler 3. Sådan skal du tage Bricanyl Turbuhaler 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Bricanyl Turbuhaler er en pulverinhalator, der indeholder det virksomme stof terbutalin. Bricanyl Turbuhaler indeholder et bronkieudvidende middel, der afslapper musklerne i luftvejene, og herved ophæves den pludselige forsnævring i bronkierne, som optræder i forbindelse med et astmaanfald. Luften kan nu lettere passere, og det bliver nemmere at trække vejret. Når du trækker vejret gennem Turbuhaler, følger lægemidlet med ned i dine lunger. Bricanyl Turbuhaler virker i løbet af få minutter, og virkningen holder sig i op til 6 timer. Du skal bruge Bricanyl Turbuhaler til behandling af astmaanfald og andre former for vejrtrækningsbesvær. Du skal kun bruge Bricanyl Turbuhaler, når du har behov for det i forbindelse med et astmaanfald. Brug ikke Bricanyl Turbuhaler som vedligeholdelsesbehandling på nær ved alvorlige problemer med vejrtrækningen. Bricanyl Turbuhaler må ikke anvendes alene til regelmæssig behandling af astma eller andre problemer med vejrtrækningen. Izlasiet visu dokumentu
13. DECEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR BRICANYL TURBUHALER, INHALATIONSPULVER 0. D.SP.NR. 2900 1. LÆGEMIDLETS NAVN Bricanyl Turbuhaler. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver afgivet dosis indeholder: Terbutalinsulfat 0,2 mg (hvilket svarer til 0,25 mg afmålt dosis) eller 0,4 mg (hvilket svarer til 0,5 mg afmålt dosis). Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Bricanyl Turbuhaler 0,25 mg/dosis: Hver afgivet dosis indeholder ca. 0,7 mg lactosemono- hydrat. Bricanyl Turbuhaler 0,5 mg/dosis: Hver afgivet dosis indeholder ca 0,4 mg lactosemono- hydrat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Inhalationspulver. En hvid inhalator med et blåt drejeligt greb, en integreret dosisindikator og et hvidt hylster. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Astma bronchiale og anden bronkospasme. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering Bricanyl Turbuhaler bør kun anvendes efter behov og ikke regelmæssigt. Doseringen er individuel. _dk_hum_14925_spc.doc_ _Side 1 af 7_ _VOKSNE, BØRN 12 ÅR OG ÆLDRE:_ 0,5 mg efter behov. I svære tilfælde kan enkeltdosis øges til 1,5 mg. Den totale døgndosis bør ikke overstige 6 mg. _BØRN I ALDEREN 3-11 ÅR:_ 0,25 – 0,50 mg efter behov. I svære tilfælde kan enkeltdosis øges til 1 mg. Den totale døgndosis bør ikke overstige 4 mg. Administration Når der ordineres Bricanyl Turbuhaler til mindre børn er det nødvendigt at sikre, at de kan følge brugsvejledningen. INSTRUKTIONER VEDRØRENDE KORREKT HÅNDTERING AF TURBUHALER: Turbuhaler er indåndingsaktiveret, hvilket betyder, at når patienten inhalerer gennem mundstykket følger lægemidler med luften ned i lungerne. BEMÆRK: Det er vigtigt at vejlede patienten i: - at læse indlægssedlen omhyggeligt - at trække vejret kraftfuldt og dybt gennem mundstykket for at sikre, at en optimal dosis når lungerne, - aldrig at puste ud gennem mundstykket. Da medicinmængden pr. dosis er meget lille, er det er muligt, at patienten hverken kan smage eller fornemme dosis. 4.3 KONTR Izlasiet visu dokumentu