Valsts: Beļģija
Valoda: holandiešu
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Povidon-jood 100 mg/ml
B. Braun Melsungen AG
G01AX11
Povidone-Iodine
10 %
Gel
Povidon-jood 100 mg/ml
Cutaan gebruik
Povidone-Iodine
CTI-code: 133716-01 - De grootte van de verpakking: 20 g - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 04046964509872 - CNK-code: 0859595 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 133716-03 - De grootte van de verpakking: 250 g - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0389544 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 133716-02 - De grootte van de verpakking: 100 g - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 04046964509889 - CNK-code: 0661124 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 133716-04 - De grootte van de verpakking: 750 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Ja
1986-03-10
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BRAUNOL GEL, 10%, GEL Polyvidone jodium LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts, apotheker of verpleegkundige u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Braunol Gel en waarvoor wordt het gebruikt ? 2. Wanneer mag u Braunol Gel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Braunol Gel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Braunol Gel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS BRAUNOL GEL EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Dit geneesmiddel is een kiemdodend (antiseptisch middel) met polyvidone jodium voor antimicrobiële behandeling van de huid en wonden bij volwassenen en kinderen. Gebruik Braunol Gel voor herhaalde toepassing over een beperkte periode. Antiseptische behandeling van beschadigde huid, bijv. decubitus (doorligwonden), ulcus cruris (zweren op het onderbeen), oppervlakkige wonden en brandwonden, geïnfecteerde dermatosis. 2. WANNEER MAG U BRAUNOL GEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U BRAUNOL GEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinder in rubriek 6. - U hebt een te snel werkende schildklier (hyperthyreoïdie) of een andere schildklierziekte; - U hebt de zeldzame huidziekte, dermatitis herpetiformis; - U krijgt een geplande of toegediende behandeling van de schildklier met radioactief jodium (tot het eind van de behandeling); - Izlasiet visu dokumentu
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Braunol Gel 10%, gel 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Voor 1 g gel: Polyvidone-jodium (bevat 10 % vrij jodium) 100 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Gel Bruine vetvrije gel. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Preventie en behandeling van infecties van de intacte of beschadigde huid en slijmvliezen. Herhaalde toediening gedurende een beperkte periode bij een beschadigde huid bijv. decubitus (doorligwonden), ulcus cruris (zweren aan het onderbeen), oppervlakte- en brandwonden, infectie van huidaandoeningen. Braunol Gel is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De gel moet meerdere malen per dag worden aangebracht, afhankelijk van het te behandelen oppervlakte. Aan het begin van de behandeling moet de gel bij ernstig ontstoken of vochtige wonden elke 4-6 uren worden aangebracht om zo een optimale microbicide werking te handhaven. De duur van het gebruik van Braunol Gel hangt af van de bestaande indicatie. De gel kan lang op de wond blijven en moet op z´n laatst worden gewijzigd als de kleur is verdwenen. Voor lokaal, antiseptisch therapeutisch gebruik moet de gel volledig verspreid worden over de getroffen gebieden. _Opmerking:_ De bruine kleur van de gel is een eigenschap van het preparaat. Het laat de aanwezigheid van beschikbaar jodium zien en aldus de doeltreffendheid. Wanneer de bruine kleur zwakker wordt, moet de gel opnieuw worden aangebracht. Het is noodzakelijk het volledige getroffen gebied te bedekken, omdat Braunol Gel alleen een lokaal antisepticum is. Vlekken op weefsels kunnen gemakkelijk verwijderd worden met water en zeep. Als de vlekken toch blijven, gebruik dan ammoniak of natriumthiosulfaat. Page 1 of 8 _Speciale patiënten_ Vermijd regelmatig of langdurig opbrengen bij oudere patiënten die aanleg hebben voor hyperthyroïdie en bij patiënten met nierfunctiestoornis. _Pediatrische patiënten_ De posologie is Izlasiet visu dokumentu