Braunol 10 % gel

Maa: Belgia

Kieli: hollanti

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Povidon-jood 100 mg/ml

Saatavilla:

B. Braun Melsungen AG

ATC-koodi:

G01AX11

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Povidone-Iodine

Annos:

10 %

Lääkemuoto:

Gel

Koostumus:

Povidon-jood 100 mg/ml

Antoreitti:

Cutaan gebruik

Terapeuttinen alue:

Povidone-Iodine

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 133716-01 - De grootte van de verpakking: 20 g - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 04046964509872 - CNK-code: 0859595 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 133716-03 - De grootte van de verpakking: 250 g - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0389544 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 133716-02 - De grootte van de verpakking: 100 g - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 04046964509889 - CNK-code: 0661124 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 133716-04 - De grootte van de verpakking: 750 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Valtuutuksen tilan:

Gecommercialiseerd: Ja

Valtuutus päivämäärä:

1986-03-10

Pakkausseloste

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BRAUNOL GEL, 10%, GEL
Polyvidone jodium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts, apotheker
of verpleegkundige u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
-
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Braunol Gel en waarvoor wordt het gebruikt
?
2. Wanneer mag u Braunol Gel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Braunol Gel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Braunol Gel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BRAUNOL GEL EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel is een kiemdodend (antiseptisch middel) met
polyvidone jodium voor
antimicrobiële behandeling van de huid en wonden bij volwassenen en
kinderen.
Gebruik Braunol Gel voor herhaalde toepassing over een beperkte
periode.
Antiseptische behandeling van beschadigde huid, bijv. decubitus
(doorligwonden), ulcus cruris
(zweren op het onderbeen), oppervlakkige wonden en brandwonden,
geïnfecteerde dermatosis.
2.
WANNEER MAG U BRAUNOL GEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U BRAUNOL GEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinder in rubriek
6.
-
U hebt een te snel werkende schildklier (hyperthyreoïdie) of een
andere schildklierziekte;
-
U hebt de zeldzame huidziekte, dermatitis herpetiformis;
-
U krijgt een geplande of toegediende behandeling van de schildklier
met radioactief jodium (tot het
eind van de behandeling);
-

Valmisteyhteenveto

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Braunol Gel 10%, gel
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Voor 1 g gel: Polyvidone-jodium (bevat 10 % vrij jodium) 100 mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Gel
Bruine vetvrije gel.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie en behandeling van infecties van de intacte of beschadigde
huid en slijmvliezen.
Herhaalde toediening gedurende een beperkte periode bij een
beschadigde huid bijv. decubitus
(doorligwonden), ulcus cruris (zweren aan het onderbeen), oppervlakte-
en brandwonden, infectie van
huidaandoeningen.
Braunol Gel is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De gel moet meerdere malen per dag worden aangebracht, afhankelijk van
het te behandelen oppervlakte.
Aan het begin van de behandeling moet de gel bij ernstig ontstoken of
vochtige wonden elke 4-6 uren
worden aangebracht om zo een optimale microbicide werking te
handhaven.
De duur van het gebruik van Braunol Gel hangt af van de bestaande
indicatie.
De gel kan lang op de wond blijven en moet op z´n laatst worden
gewijzigd als de kleur is verdwenen.
Voor lokaal, antiseptisch therapeutisch gebruik moet de gel volledig
verspreid worden over de getroffen
gebieden.
_Opmerking:_
De bruine kleur van de gel is een eigenschap van het preparaat. Het
laat de aanwezigheid van beschikbaar
jodium zien en aldus de doeltreffendheid. Wanneer de bruine kleur
zwakker wordt, moet de gel opnieuw
worden aangebracht. Het is noodzakelijk het volledige getroffen gebied
te bedekken, omdat Braunol Gel
alleen een lokaal antisepticum is.
Vlekken op weefsels kunnen gemakkelijk verwijderd worden met water en
zeep.
Als de vlekken toch blijven, gebruik dan ammoniak of
natriumthiosulfaat.
Page
1
of
8
_Speciale patiënten_
Vermijd regelmatig of langdurig opbrengen bij oudere patiënten die
aanleg hebben voor hyperthyroïdie en
bij patiënten met nierfunctiestoornis.
_Pediatrische patiënten_
De posologie is