Bovilis Blue-8

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

bluetongue-virusrokote, serotyyppi 8 (inaktivoitu)

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Ārstniecības grupa:

Cattle; Sheep

Ārstniecības joma:

Immuunijärjestelmät ovinaeille

Ārstēšanas norādes:

SheepFor aktiivisen immunisaation, lammas-2. 5-vuotiaille viraemia * ehkäisemiseksi ja bluetongue-viruksen serotyypin 8 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi. CattleFor aktiivinen immunisaatio nautojen 2. 5-vuotiaita bluetongue-viruksen serotyypin 8 aiheuttaman viremia * estämiseksi. * (Pyöräilyarvo (Ct) ≥ 36 validoidulla RT-PCR-menetelmällä, joka osoittaa viruksen genomin puuttumisen).

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2017-11-21

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
page 16 of 20
17
PAKKAUSSELOSTE:
BOVILIS BLUE-8 INJEKTIONESTE, SUSPENSIO NAUDOILLE JA LAMPAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bovilis Blue-8 injektioneste, suspensio naudoille ja lampaille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml rokotetta sisältää:
Inaktivoitu sinikielitautivirus, serotyyppi 8
10
6,5
CCID
50
*
Alumiinihydroksidi
6 mg
Puhdistettu saponiini (Quil A)
0,05 mg
Tiomersaali
0,1 mg
(*) vastaa inaktivointia edeltävää titteriä
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lammas
Lampaan aktiivinen immunisointi 2,5 kuukauden iästä alkaen
sinikielitautiviruksen (serotyyppi 8)
aiheuttaman viremian* ehkäisemiseksi sekä kliinisten oireiden
vähentämiseksi.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
viittaa infektiivisen viruksen puuttumiseen).
Immuniteetin muodostuminen: 20 päivää toisen annoksen jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi toisen annoksen jälkeen.
Nauta
Naudan aktiivinen immunisointi 2,5 kuukauden iästä alkaen
sinikielitautiviruksen (serotyyppi 8)
aiheuttaman viremian* ehkäisemiseksi.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
viittaa infektiivisen viruksen puuttumiseen).
Immuniteetin muodostuminen: 31 päivää toisen annoksen jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi toisen annoksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lampailla ja naudoilla yleisesti havaittava reaktio on keskimäärin
0,5-1,0 ºC lämmönnousu, joka
page 17 of 20
18
kestää enintään 24–48 tuntia. Ohimenevää kuumetta on havaittu
harvoin. Hyvin harvinaisissa
tapauksissa injektiokohtaan saattaa syntyä ohimeneviä paikallisia
reaktioita. Ne ovat kyhmyjä, joiden
halkaisija lampailla on 0,5–1 cm ja naudalla 0,5–3 cm. Kyhmyt
häviävät yleensä viimeistään
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
page 1 of 20
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bovilis Blue-8 injektioneste, suspensio naudoille ja lampaille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu sinikielitautivirus, serotyyppi 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*) vastaa inaktivointia edeltävää titteriä
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
6 mg
Puhdistettu saponiini (Quil A)
0,05 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Valkoinen tai vaaleanpunertava-valkoinen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Lammas ja nauta.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lammas
Lampaan aktiivinen immunisointi 2,5 kuukauden iästä alkaen
sinikielitautiviruksen (serotyyppi 8)
aiheuttaman viremian* ehkäisemiseksi sekä kliinisten oireiden
vähentämiseksi.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
viittaa infektiivisen viruksen puuttumiseen).
Immuniteetin muodostuminen: 20 päivää toisen annoksen jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi toisen annoksen jälkeen.
Nauta
Naudan aktiivinen immunisointi 2,5 kuukauden iästä alkaen
sinikielitautiviruksen (serotyyppi 8)
aiheuttaman viremian* ehkäisemiseksi.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
viittaa infektiivisen viruksen puuttumiseen).
Immuniteetin muodostuminen: 31 päivää toisen annoksen jälkeen
Immuniteetin kesto:
1 vuosi toisen annoksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
page 2 of 20
3
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Emän vasta-aineet saattavat toisinaan heikentää suositellussa
minimi-iässä olevan karitsan rokotteesta
saamaa suojaa.
Rokotteen käytöstä seropositiivisten nautojen hoidossa ei ole
tietoa. Tämä koskee myös eläimiä, joilla
on maternaalisia vasta-aineita.
Rokotteen käytössä on noudatettava varovaisuutta, jos sitä
annetaan muille märehtijälajeille (kot
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-12-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-12-2017

Skatīt dokumentu vēsturi