BOSPORON RAPID 8 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Aktīvā sastāvdaļa:

LORNOXICAM

Pieejams no:

TAKEDA FARMACEUTICA ESPANA S.A.

ATĶ kods:

M01AC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LORNOXICAM

Deva:

8 mg

Zāļu forma:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Kompozīcija:

LORNOXICAM 8 mg

Ievadīšanas:

VÍA ORAL

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības joma:

Lornoxicam

Produktu pārskats:

BOSPORON RAPID 8 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos Autorizado 11/11/2004 Comercializado

Autorizācija statuss:

Anulado

Autorizācija datums:

2004-11-11

Lietošanas instrukcija

                                1 de 7
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BOSPORÓN RAPID 8 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Lornoxicam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Bosporón Rapid y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bosporón Rapid
3. Cómo tomar Bosporón Rapid
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bosporón Rapid
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BOSPORÓN RAPID Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bosporón Rapid es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo y
antirreumático (AINE) del
grupo de los oxicam. Está indicado para el tratamiento a corto plazo
del dolor agudo de leve a
moderado
.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BOSPORÓN RAPID
NO TOME BOSPORÓN RAPID

si es alérgico (hipersensible) al lornoxicam o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6);

si es hipersensible a otros AINEs, incluido el ácido
acetilsalicílico (por ejemplo, aspirina);

si padece trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas en la sangre que
aumenta el riesgo de
hemorragia o moratones);

si padece enfermedad grave del corázon (insuficiencia cardiaca
grave);

si padece hemorragia gastrointestinal, ruptura y sangrado de un vaso
sanguíneo en el cerebro, u
otro tipo de hemorragias;

si tiene un historial de perforación o hemorragia gastrointestinal en
relación con tratamientos
anteriores a base de AINEs;

si padece
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bosporón Rapid 8 mg comprimidos recubiertos con película
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de lornoxicam
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película, redondo y biconvexo, de color
blanco a amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio a corto plazo del dolor agudo de leve a moderado
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosificación debe basarse en todos los casos en la respuesta de
cada individuo al tratamiento. Los
efectos adversos pueden minimizarse empleando la dosis efectiva
mínima durante el mínimo tiempo
necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4).
Dolor
8-16 mg de lornoxicam, administrados en dosis de 8 mg. El primer día
de tratamiento se puede administrar
una dosis inicial de 16 mg, seguida de 8 mg más 12 horas más tarde.
Después del primer día de tratamiento,
la dosis diaria máxima recomendada es de 16 mg.
Poblaciones especiales
Población pediátrica
No se recomienda el uso de lornoxicam en niños y adolescentes menores
de 18 años de edad debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
Personas de edad avanzada
No es necesario cambiar la dosis en los pacientes de más de 65 años
de edad, a no ser que exista
insuficiencia renal o hepática. Lornoxicam debe administrarse con
precaución, ya que los pacientes de este
grupo de edad toleran peor los efectos adversos gastrointestinales
(ver sección 4.4).
Insuficiencia renal
En el caso de los pacientes con insuficiencia renal, se recomienda
reducir la frecuencia de la dosis de
Bosporón Rapid a una vez al día (ver sección 4.4). Lornoxicam está
contraindicado en pacientes con
insuficiencia renal aguda (ver sección 4.3).
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Insuficiencia hepática
En el caso de los pacientes con insuficiencia hepática, se recomienda
reducir la frecuencia de la
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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